Катион - краситель
Cтраница 3
Исследовались растворы трех катионных красителей: сафранина Т, родамина С и катионного синего К, диссоциирующих в водном растворе на катион красителя и анион хлора, и двух анионных: кислотного зеленого Ж и конго красного. Последние диссоциируют на анион красителя и катион натрия, причем анион конго красного является полизарядным. Красители практически не содержали примесей других электролитов. [32]
 |
Определение рения с трифенилметановыми красителями. [33] |
Установлено, что рений можно определять в присутствии урана, который в виде комплекса и02 ( СвН5СОО) 3 - реагирует с катионом красителя и при рН 4 1 экстрагируется совместно с ионным ассоциатом пер-ренат-иона; при рН 2 5 экстрагируется только последний. Разработан метод определения рения и урана при совместном присутствии. [34]
Для количественного определения коллоидных ПАВ, содержащих в молекуле сульфогруппу ( сульфомыла) обычно применяется колориметрический метод, основанный на образовании окрашенного комплекса при взаимодействии аниона ПАВ с катионом красителя метиленового голубого. Метод обладает достаточно высокой чувствительностью, однако трудоемок и длителен. Более простыми и удобными являются методы, основанные на взаимодействии анионных и катион-ных ПАВ. В водных растворах при взаимодействии длинно-цепочечных поверхностно-активных анионов и катионов образуются нерастворимые слабодиссоциирующие соли. Точка эквивалентности может быть зафиксирована по изменению поверхностного натяжения, электропроводности, мутности системы. [35]
Для образования лаков растворы гетерополикислот приливают к нагретым до 100 С растворам основных красителей. Катионы красителей замещают часть протонов в молекуле кислоты с образованием кислой соли - лака основного красителя. [36]
Волокно в этой стадии поглощает катион красителя и частично пропитывается его солью. Во второй стадии происходит лакообразование катиона красителя с протравой. ИТ и катанола имеет два варианта: сухой способ ( Н. Н. Вознесенский) заключается в том, что хлопковую ткань плюсуют раствором осн. В первой стадии ими окрашивают как субстантивными, а во второй стадии для увеличения прочности окрасок окрашенный волокнистый материал выхаживают в растворе таннина ( 2 - 6 %) у4 часа при 50, а затем в рас-творр рвотного камня ( 1 - 3 %) д / з часа на холоду. [37]
При погружении волокна в раствор катионного красителя очень быстро образуется поверхностный концентрированный слой, состоящий в основном из катионов красителя. Для получения удовлетворительных результатов при крашении необходимо перераспределить катионы красителя из поверхностного слоя внутрь волокна. [38]
Метод основан на взаимодействии катионов основного красителя - метиленового синего с анионами поверхностно-активного анионного вещества - алкиларилсульфоната - с образованием растворимых в хлороформе ионных ассоциатов, имеющих синюю окраску. Окраска ионных ассоциатов в данном случае определяется окраской катиона красителя. [39]
Была также исследована адсорбция основных красителей - феносафранина и родамина 6G - положительно заряженной суспензией бромида серебра. Здесь возрастание концентрации ионов серебра в растворе понижает адсорбцию катионов красителя. При применении родамина 6G адсорбция резко повышается в точке эквивалентности. Этот краситель поэтому является прекрасным индикатором для титрования ионов серебра бромидом натрия или калия. Механизм этого превращения цветов пока еще не ясен. [40]
Одна из них своим отрицательным зарядом компенсирует положительный заряд катиона красителя, а другая придает красителю кислотный характер и вступает в солеобразование с аминогруппами белковых или полиамидных волокон. Как и кислотные красители других классов, арилметано-вые кислотные красители выпускают в виде натриевых солей. [41]
Для получения практически интересных кислотных триарилметановых красителей в их молекулы необходимо ввести не менее двух кислотных групп. Одна из них своим отрицательным зарядом компенсирует положительный заряд катиона красителя, а вторая обусловливает способность образовывать растворимые соли и вступать в солеобразование с основными группами белковых веществ. Выпускают кислотные красители обычно в виде натриевых солей. [42]
Для получения практически интересных кислотных триарилметановых красителей в молекулы диаминотриарилметановых красителей необходимо ввести не менее двух кислотных групп. Одна из них своим отрицательным зарядом компенсирует положительный заряд катиона красителя, а вторая обусловливает способность образовывать с металлами растворимые соли и вступать в солеобразование с основными группами белковых веществ. Выпускают кислотные красители обычно в виде натриевых солей. [43]
Исследован механизм экстракции Sb ( V) из солянокислых растворов в присутствии основных красителей трифенилметанового ряда. Установлены составы анионных комплексов сурьмы, извлекаемых бензолом и катионом красителя при различных концентрациях соляной кислоты. Показано, что в отсутствие красителя в органическую фазу ( бензол - этил-ацетат) при соответствующей кислотности водной фазы извлекаются аналогичные по составу гидроксокомплексы сурьмы. [44]
Это объясняется, по-видимому, тем, что ионы красителя очень далеки от гипотетических сферических ионов, для которых выведено уравнение теплового эффекта экстракции в работе [7], и чье взаимодействие с растворителем имеет электростатическую природу. Если, тем не менее, сопоставить возрастание эффективного радиуса катиона красителя с изменением Д / f, окажется, что возрастание гк на 0 10 - 0 15 А приводит к увеличению экзотермического эффекта примерно на 6000 кал / молъ. [45]
Страницы: 1 2 3 4