Катион - краситель
Cтраница 2
Таким образом, согласно теории мезостроения, в катионах красителей анион находится в связи со многими атомами или даже со всем органическим комплексом, который как таковой образует положительный радикал, как я писал тогда. [16]
Такой эффект вполне понятен, потому что при адсорбции катиона красителя гидроксил-ион удаляется вместе с ним из раствора. Равновесие в растворе между гидрохлоридом метиленовой голубой и основной краской должно было вызываться изменением концентрации гидроксил-иона и, вероятно, оказывало дальнейшее влияние на адсорбцию. [17]
 |
Спектры водных растворов сурьмы ( V.| Зависимость оптической плотности экстрактов от кислотности водной фазы 1 - МЗ ( бензол. 2 - КФ ( бензол. з - БЗ ( толуол. [18] |
Заряд экстрагирующихся комплексных анионов равен единице, что подтверждено нами определением соотношения катиона красителя ( МЗ) к сурьме, которое равно 1: 1, и не меняется с изменением кислотности водной фазы. Об этом свидетельствует и постоянная оптическая плотность экстрактов соединений сурьмы в изученном интервале кислотности. [19]
Катионактивные препараты, введенные в красильную ванну, как бы конкурируют с катионами красителя, чтобы занять отрицательные центры на волокне, и поэтому замедляют крашение. Анионактивные препараты также замедляют крашение, так как образуют с красителем комплексы, не имеющие сродства к волокну, медленно распадающиеся даже при высокой температуре. Дополнительно введенный в ванну неионогенный препарат облегчает диспергирование такого комплекса. [20]
Таким образом, как при экстракции бензолом в виде ионного ассоциа-та с катионом красителя, так и в отсутствие последнего при извлечении указанной бинарной смесью растворителей составы извлекаемых комплексов Sb ( V) аналогичны. [21]
Связь красителя с волокном осуществляется, как предполагают, за счет образования соли катиона красителя, обладающего свойствами сильного основания, с карбанионами, образующимися в результате протонизации подвижных атомов водорода в метиленовых группах, расположенных рядом с нитрильными группами. Для повышения кислотных свойств волокна и его полярности в исходные мономеры вводят акриловую и метакрило-вую кислоты, винилацетат и винилпропи-онат. [22]
 |
Зависимость диэлектрической проницаемости от содержания воды в изоамиловом спирте при температурах 50 ( а и 25 С ( б. [23] |
Таким образом, различие в структуре ионов ( малые сферические ионы щелочных металлов и большой плоский катион красителя), обусловливая разницу в энтропии распределения AS0, приводит ( при близком к нулю тепловом эффекте) к различию в константах экстракции в несколько порядков. Из сказанного видно, как велика роль энтропийного вклада в свободную энергию и тем самым какое внимание должно быть уделено структурным факторам при прогнозировании экстракционной способности различных систем. [24]
В начальный период крашения при погружении полиакрилонитрильного волокна в раствор катиониого красителя происходит адсорбция катионов красителя, обусловленная в основном электростатическим притяжением к отрицательно заряженной поверхности волокна. Образование адсорбированного слоя создает большой концентрационный градиент, способствующий диффузии красителя внутрь волокна. Однако перераспределение катионов красителя из поверхностного слоя внутрь волокнистого материала протекает очень медленно, так как полиакрилонит-рильное волокно гидрофобно и практически не набухает в воде. Свободный объем внутри волокна, необходимый для диффузии и фиксации молекул красителя, возникает в результате тепловых колебаний участков макромолекул полимера. [25]
Метод основан на экстрагировании толуолом ( или бензолом) окрашенного соединения аниона TICIJ с катионом красителя метилового фиолетового. [26]
 |
Модель дегидразы, содержащая высокомолекулярный носитель. [27] |
Связь красителя и крахмала, вероятно, осуществляется за счет отрицательных зарядов коллоидных частиц крахмала и катионов красителя. Носитель проявляет активирующее действие только в том случае, когда он находится в коллоидном состоянии. Потеря активности при адсорбции на порошке крахмала является, таким образом, аналогом дезактивации фермента при денатурации. Этот краситель способен к обратимому переходу в лейкоформу, быстро окисляющуюся кислородом воздуха. [28]
Образуемые комплексы электронейтральны и не имеют сродства к волокну; при повышении температуры они постепенно распадаются, освобождая катионы красителя. Следует учитывать, что некоторые катионные красители несовместимы с анионоактив-ными выравнивателями вследствие возможности образования нерастворимых солей и выпадения их в осадок. [29]
При погружении волокна в раствор катионного красителя очень быстро образуется поверхностный концентрированный слой, состоящий в основном из катионов красителя. Для получения удовлетворительных результатов при крашении необходимо перераспределить катионы красителя из поверхностного слоя внутрь волокна. [30]
Страницы: 1 2 3 4