Катион - цеолит
Cтраница 2
Ориентационная составляющая энергии адсорбции полярных молекул воды на катионах цеолитов должна значительно превышать [18] энергию водородной связи молекул воды с поверхностными гидроксилами пористого стекла. Поэтому изотермы адсорбции воды на пористых стеклах оказываются значительно менее крутыми, чем на цеолитах. Отсюда следует, что цеолиты, при прочих равных условиях, будут более эффективными осушителями, чем пористые стекла, за исключением тех случаев, когда цеолиты могут оказаться неприменимыми по своим химическим свойствам. На рис. 8 в координатах lg а - [ lg ps / p ] 2 изображены изотермы адсорбции на цеолитах Линде 4А и 5А и на пористых стеклах 7 / 23 - Э, 10 / 30 - Э, на образцах, полученных из тонкой пластинки стекла Na-7 / 23 и из капилляров стекла Na-7 / 23, а также на образце с порами радиусом 8 А. Адсорбция воды на 7 / 23 - Э и на образце, полученном из тонкой пластинки, как и в случае цеолитов, подчиняется уравнению Дубинина - Радушкевича для сорбентов первого структурного типа. [16]
В свою очередь этот факт может быть объяснен взаимодействием катиона цеолита с атомом азота, приводящим к небольшому изменению силовой постоянной Кд, и большим возмущением связи NH при образовании водородной связи. [17]
 |
Спектр валентных колебаний СО ацетона, адсорбированного цеолитами NaX ( а и СаХ ( 6. [18] |
На участие групп СО альдегида в специфическом взаимодействии с катионами цеолита указывает зависимость смещения полосы поглощения групп СО от размера катионов. [19]
Для получения водородной формы клиноптилолита были исследованы способы прямого обмена катионов цеолита на Н кислоты и термического разложения аммонийной формы. КХ характеризуется замедленностью кинетики обмена катионов на NH по сравнению с КГ. [20]
 |
Изменение активности адсорбентов в процессе эксплуатация.| Кривые осушки этан-этиленовой фракции в промышленных условиях. [21] |
Активность цеолитов к адсорбции воды обусловлена образованием прочных связей между катионами цеолита и полярными молекулами воды. [22]
При адсорбции эфира отмечено проявление дополнительного специфического взаимодействия атома кислорода в молекуле эфира с катионами цеолита. Специфическое взаимодействие эфира уменьшается в ряду LiX ] NaX RbX. [23]
При адсорбции эфира отмечено проявление дополнительного специфического взаимодействия атома кислорода в молекуле эфира с катионами цеолита. Специфическое взаимодействие эфира уменьшается в ряду LiX ] NaX RbX. [24]
Химический состав исследованных образцов ( см. таблицу) показывает, что во всех образцах также и после обмена катионов деалюминированного цеолита на NH - содержание алюминия значительно превышает общее содержание катионов решетки. Следовательно, часть отрицательного заряда решетки должна быть компенсирована протонами, если весь алюминий находится в тетраэдри-чески координированном состоянии в решетке. Результаты наших исследований, однако, не позволяют сделать вывод о том, занимает ли и в какой мере катионные позиции А1, оставшийся после деалюминирования. [25]
Тип П - специфические адсорбенты, имеющие на поверхности локально сконцентрированные положительные заряды, например гидроксильные группы силикагелей, катионы цеолитов. [26]
Тип II - специфические адсорбенты, имеющие на поверхности локально сконцентрированные положительные заряды, например гидроксильные группы силикагелей, катионы цеолитов. [27]
Часть образующейся НС1 реагирует с цеолитом с образованием структурных гидроксильных групп, в то время как галогенид-ион присоединяется к катионам цеолита. Другая часть НС1 может испаряться в процессе удаления воды до реакции с цеолитом. Соотношение катион / анион в результирующем аддукте цеолит - соль определяется эффективностью протекания различных стадий процесса. [28]
Энергии адсорбции благородных газов и предельных углеводородов определяются, в основном, дисперсионными силами, и вклад межмолекулярных взаимодействий с катионами цеолитов, как правило, невелик. Поэтому соответствующие теплоты адсорбции лишь слегка уменьшаются при переходе от Na-форм цеолитов к де-катионированным. [29]
В целом были получены более сложные результаты, чем в случае галогенидов щелочных металлов, что было обусловлено в основном гидролизом катионов цеолита или катионов введенной соли. Гидроксильные группы, образующиеся в цеолите при гидролизе, обычно стабильны даже после удаления гидратной воды. [30]
Страницы: 1 2 3 4