Компенсирующий катион

Cтраница 1

Схема расположения полостей в цеолите типа А. Заштрихованными кружками изображены ионы Na вблизи шестичленных колец. Че-Q рез окна диаметром 4 2 А большие полости соединены друг с другом, а через окна 2 2 А - с малыми полостями. [1]

Компенсирующие катионы, как это следует из структуры пористых кристаллов, располагаются у ( А1, О) - тетраэдров. Точно определить места локализации катионов в структуре цеолитов можно на основании анализа Фурье рентгеновских данных. Бруссард и Шо-мейкер [467] исследовали структуру гидратированных синтетических цеолитов А и пришли к выводу, что из двенадцати ионов Na, приходящихся на одну элементарную ячейку, восемь расположены в центре плоскости шестичленных кислородных окон, ведущих в малые полости, а остальные четыре ( нелокализованные) находятся вблизи вось-мичленных кислородных окон, ведущих в большую полость. [2]

Эти компенсирующие катионы весьма лабильны и могут легко замещаться при ионном обмене в водных растворах. [3]

Существенное влияние на миграцию компенсирующих катионов в центры S / в дегидратированных образцах оказывает остаточная вода. Практически полное отсутствие воды в образцах с ионами щелочных металлов ( см. табл. 32) показывает, что возникновение наблюдаемых сигналов ЭПР нельзя объяснить образованием малоподвижных аквакомплексов ( Мп пН2О) 2, обладающих полями высокой симметрии. Такие комплексы возникают, однако, у фожазитов с более значительным содержанием остаточной воды. [4]

Схема, иллюстрирующая появление свободных отрицательных зарядов в решетке монтмориллонита в результате замещения кремния алюминием и алюминия магнием ( по Чухрову. [5]

При взаимодействии с растворами солей компенсирующие катионы, расположенные в межпакетных промежутках микрокристаллов монтмориллонита, способны обмениваться на катионы солей, так как при набухании раствор проникает в межпакетные промежутки кристаллической решетки. Следовательно, у минералов этой; группы в обмене участвуют не только катионы, находящиеся на поверхности микрокристаллов, но и расположенные внутри кристаллической решетки в межпакетных промежутках. Этим объясняется значительно более высокая поглотительная способность минералов монтмо-риллонитовой группы. [6]

От коэффициента х зависит количество компенсирующих катионов. [7]

Места преимущественной фиксации обменных катио-нов в структуре цеолитов типа X. [8]

Заполнение этих мест зависит от концентрации компенсирующих катионов. [9]

Зависимость частоты релаксации / шах от температуры для воды, сорбированной на силикагеле К-2 ( 1 - 3 и на цеолите NaA ( б, 7, а также для жидкой воды ( 4 и льда ( 5.| Расположение релаксационных максимумов, связанных с наличием воды в цеолите NaA. [10]

Цеолит, в отличие от силикагелей, содержит компенсирующие катионы, слабо связанные с ионами кислорода кристалла, и значительная электропроводность даже дегидратированного цеолита, видимо, обусловлена этими ионами. [11]

Зависимость выхода кумола у от условного времени контакта 1 / Vo при алкилировании бензола пропиленом на декатионированном цеолите и молярных отношениях СбНб / С3Н6, равных. / - 5. 2 - 7. 3 - 9.| Зависимость выхода кумола от условного времени контакта при алкилировании бензола пропиленом на кальциевом цеолите при молярных соотношениях СбНе / СзНб, равных 5 - темные точки и 9 - светлые. [12]

Из этих данных следует, что изменение природы компенсирующего катиона видно наиболее четко в величинах энергии активации каталитического процесса. [13]

Нами была исследована термостабильность синтетических цеолитов, содержащих в качестве компенсирующих катионов ионы тяжелых металлов и катионы элементов второй группы. [14]

Для доказательства того, что у бериллийалюмосиликатного цеолита бериллий не является компенсирующим катионом, а входит в состав сложного анионного каркаса, изучена [295] реакция обмена кристаллов, содержащих разное количество бериллия, с раствором хлористого натрия. Установлено, что содержание бериллия в образце до и после обмена остается практически постоянным. Кристаллическая структура и адсорбционные свойства при такой обработке не меняются. Методом ИК-спектроскопии показано [295], что тетраэдры ВеО4 служат составной частью каркаса цеолита. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5