Компенсирующий катион

Cтраница 3

Известно, что модуль цеолита можно повысить, синтезируя последний в присутствии различных органических оснований, которые играют роль структурообразователя, а также частично компенсирующего катиона, в качестве которого обычно предлагаются весьма дефицитные реагенты. [31]

Таким образом, приведенные данные показывают, что метод инфракрасной спектроскопии является чувствительным методом исследования структуры цеолитов и дает ценную информацию о влиянии состава, вида компенсирующего катиона и декатионирования на структуру цеолита. [32]

Химический состав и физические свойства цеолита А. [33]

Согласно [385], в случае поглощения цеолитами катионов с различным строением внешних электронных оболочек наибольший коэффициент распределения наблюдается для катионов, имеющих одинаковое строение внешней электронной оболочки с компенсирующими катионами цеолита. [34]

Зависимость теплоты адсорбции углекислого газа, адсорбированного на фожазите и мордените [369], и величины адсорбции его на цеолитах NaX, NaY в области малых заполнений [196] от концентрации компенсирующих катионов указывает на протекание хемосорбции. [35]

В случае полиэлектролитов из-за высокого электростатического потенциала полиионов ассоциация низкомолекулярных противоионов с заряженными звеньями цепи выражена настолько сильно, что при электролизе раствора поли-акрилата натрия, например, до 60 % компенсирующих катионов натрия движутся в электрическом поле к аноду вместе с полиионами. Даже значительное повышение напряженности электрического поля не приводит к отрыву основной массы противоионов от полиионов. [36]

Зависимость положения высокочастотной полосы хемосорбированного СО2 от напряженности электростатического поля катиона и ее линейный характер, а также зависимость интенсивности полосы поглощения от количества двухвалентных катионов в адсорбционных полостях указывают на взаимодействие молекул СО2 с катионами. Компенсирующие катионы являются электроноак-цепторными центрами цеолита. [37]

Взводных растворах диссоциируют с образованием цветных анионов. Компенсирующим катионом большей частью является катион натрия, реже - аммония. Обладают сродством к волокнам, имеющим амфотерный характер ( белковые и синтетические полиамидные волокна), и окрашивающих. К целлюлозным волокнам сродством не обладают. [38]

В обзоре [376] приведены результаты исследования физико-химических свойств различных катионзамещенных форм алюмосили-катных пористых кристаллов, в частности рассмотрены влияние компенсирующих катионов на свойства кристаллов и специфическое адсорбционное взаимодействие. Согласно [646], компенсирующие катионы влияют на адсорбцию, кинетические и хроматографи-ческие свойства цеолитов типа A, XY. Естественно, что наибольшее влияние они оказывают на кинетику сорбции в цеолите типа А. [39]

Приведены данные исследования адсорбции молекул различных веществ на катион -, изоморфнозамещенных цеолитах и цеолитсодержащих материалах. Особое внимание уделено роли компенсирующих катионов в процессах адсорбции, катализа и изменения избирательных свойств молекулярных сит. Приведены краткие сведения о возможных областях применения цеолитов в технике и лабораторной практике. [40]

Схема, иллюстрирующая появление свободных отрицательных зарядов в решетке монтмориллонита в результате замещения кремния алюминием и алюминия магнием ( по Чу-хрову. [41]

Так как межпакетные промежутки у монтмориллонита больше, чем у каолинита, и связь между пакетами менее прочна, компенсирующие отрицательный заряд пакета катионы располагаются не только на внешней поверхности микрокристаллических частиц, но и в межпакетных промежутках. При взаимодействии с растворами солей компенсирующие катионы, расположенные в межпакетных промежутках микрокристаллов монтмориллонита, способны обмениваться на катионы солей, так как при набухании раствор проникает в межпакетные промежутки кристаллической решетки. Следовательно, у минералов этой группы в обмене участвуют не только катионы, находящиеся на поверхности микрокристаллов, но и расположенные внутри кристаллической решетки, в межпакетных промежутках. Этим объясняется значительно более высокая поглотительная способность минералов монтмориллонитовой группы. [42]

Восходящие ветви кривых в левой части рис. 4 соответствуют части максвелл-вагнеровскои релаксации и показывают, что электропроводность ( диэлектрические потери при данной частоте пропорциональны электропроводности системы) уменьшается с увеличением содержания воды. Цеолит, в отличие от силикагелей, содержит компенсирующие катионы, слабо связанные с ионами кислорода кристалла, и значительная электропроводность даже дегидратированного цеолита, видимо, обусловлена этими ионами. [43]

Особый практический интерес представляют мордениты. И здесь наблюдается связь между активностью морденитов и природой компенсирующих катионов. [44]

Различие каталитической активности ионообменных форм цеолитов, содержащих катионы поливалентных металлов, объясняется разницей в электроотрицательности катионов, а следовательно, в их кислотности. В соответствии с таким предположением та катионная форма цеолита будет активнее, у которой компенсирующий катион более электроотрицателен. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5