Компенсирующий катион

Cтраница 2

Существенное влияние на активность оказывает не только валентность, но и природа компенсирующего катиона. Цинковые формы фожазитов ( типа X и Y) более активны, чем соответствующие магниевые. [16]

Обнаружено два типа кислотных центров: сильнокислотные, сила которых зависит от природы компенсирующих катионов, и слабокислотные, не зависящие от природы обменных ионов. Поданным ИК-спектров [582], сильнокислотные центры связаны с ОН-группами. [17]

Расположение молекул Н2О. [18]

В природных образцах наблюдаются замещения Si - А1 с внедрением в межслоевые пространства компенсирующих катионов. Поэтому, как и в вермикулитах, слои воды между силикатными слоями обычно содержат одно - и двухзарядные ( обычно гидратированные) катионы. [19]

На основании измерений спектров ПМР и электропроводности [630] установлено взаимодействие молекул воды с компенсирующими катионами гидратированных цеолитов. По данным [630], в случае цеолита NaA по мере добавления воды к дегидратированному цеолиту электропроводность возрастает до тех пор, пока содержание воды не составит приблизительно пять молекул на каждую элементарную ячейку, что эквивалентно гидратации четырех подвижных ионов натрия, локализованных в местах S / / и S / / / вблизи восьмичленных кислородных колец, образующих входные окна. [20]

Форма линий протонного резо. [21]

Очевидно, при заполнении адсорбционных полостей пористых кристаллов молекулами воды они прежде всего гидратируют компенсирующие катионы. [22]

Объяснения этих явлений следует искать в наличии на поверхности оксидов и алюмосиликатов координационно-ненасыщенных ионов металлов или компенсирующих катионов, являющихся центрами адсорбции воды. [23]

Температурная зависимость вероятности образования фенола в процессе МСТД изопропилбензола. [24]

Объяснение этих явлений следует искать в присутствии на поверхности оксидов и алюмосиликатов координационно-ненасыщенных ионов металлов или компенсирующих катионов, являющихся центрами адсорбции воды. [25]

Температурная зависимость времен спин-решеточной ( / - 3 и спин-спиновой ( 4, 5 релаксации от величины адсорбции паров воды на цеолите NaA при температурах 120 ( /, 4, 80 ( 2 и 20 С ( 3 5. [26]

При комнатной температуре ( см. рис. 46) ширина линии ПМР зависит от структуры пористых кристаллов, природы компенсирующих катионов и степени насыщения образцов водой. [27]

В обзоре [376] приведены результаты исследования физико-химических свойств различных катионзамещенных форм алюмосили-катных пористых кристаллов, в частности рассмотрены влияние компенсирующих катионов на свойства кристаллов и специфическое адсорбционное взаимодействие. Согласно [646], компенсирующие катионы влияют на адсорбцию, кинетические и хроматографи-ческие свойства цеолитов типа A, XY. Естественно, что наибольшее влияние они оказывают на кинетику сорбции в цеолите типа А. [28]

При изучении адсорбционных и каталитических свойств фожази-тов существенное значение имеют данные о влиянии процессов дегидратации, регидратации и других факторов на распределение компенсирующих катионов по кристаллографическим позициям. [29]

Если замещение происходит в тетраэдрических слоях, например в иллите или мусковите, электростатические силы, действующие между отрицательно заряженным каркасом и компенсирующими катионами, гораздо сильнее, чем в группе монтмориллонитов. Следовательно, структуры такого типа оказывают сопротивление расширению, возникающему при погружении в водные растворы, в связи с чем обычно происходит небольшое изменение расстояния по оси с ( см., однако, стр. Сопротивление набуханию, как правило, приводит к низкой скорости обмена, а большие катионы могут даже вообще не участвовать в обмене из-за пространственных затруднений, хотя следует заметить, что катионы, присутствующие в естественных минералах этого класса, наименьшие по размеру, например калий. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5