Cтраница 1
Определяемые катионы осаждаются ( или превращаются в комплексные соединения) добавлением соли сильного основания и слабой кислоты или, обратно, определяемые анионы осаждаются ( или превращаются в комплексные соединения) добавлением соли слабого основания и сильной кислоты. Пока титруемые ионы полностью не осаждены, концентрация водородных ионов при добавлении титрованного раствора реактива мало изменяется. Но в точке эквивалентности, или когда в раствор попадает незначительный избыток реактива, происходит резкое изменение величины рН и конец титрования, следовательно, может быть обнаружен подходящим индикатором. Поскольку теоретические основы этих методов титрования были рассмотрены в I томе ( стр. [1]
Обозначим определяемый катион металла М, а реагенты, использующиеся для определения элемента и для маскирования, L и Т соответственно. [2]
Подвижность определяемых катионов выше подвижности Na ( Я 50 1), поэтому проводимость раствора при образовании осадков понижается. [3]
Подвижность определяемых катионов выше подвижности Na ( Я - 50 1), поэтому проводимость раствора при образовании осадков понижается. [4]
Ме - определяемый катион) следует, чт0 количество ионов водорода, выделяющееся при реакции, эквивалентно количеству определяемого иона. Следовательно, данный катион можно определить алкалиметрически, титруя щелочью выделившиеся ионы водорода. [5]
Ме - определяемый катион) следует, что количество ионов водорода, выделяющееся при реакции, эквивалентно количеству определяемого иона. Следовательно, данный катион можно определить алкалиметрически, титруя щелочью выделившиеся ионы водорода. [6]
Образуют с определяемыми катионами металлов комплексы менее прочные, чем соответствующие комплексонаты; в конеч - rai точке комплсксоны вытесняют К. [7]
В результате взаимодействия определяемые катионы заменяются в растворе Ы - ионами. Более точные результаты получаются при титровании разбавленных растворов в водно-спиртовой среде; Определение Ва и РЬ проводят в 30 % - ном спиртовом растворе, a Sr в 50 % - ном. [8]
Они, связывая определяемый катион X в хлоридный, сульфатный и тому подобные комплексы, делают, таким образом, реакцию образования окрашенного комплекса XR неполной и ослабляют окраску. Хорошо известно, что присутствие ионов хлора заметно ослабляет окраску растворов роданида железа. Это связано с тем, что ионы хлора образуют с трехвалентным железом бесцветный комплекс, который только в 40 раз менее прочен, чем роданидный комплекс. [9]
Так как при взаимодействии определяемого катиона с ком-плексоном происходит выделение ионов Н в количестве, эквивалентном катионам, то, определив концентрацию ионов Н в растворе алкалиметрически, можно судить о количестве определяемого катиона. [10]
Величина рН зависит от определяемого катиона, присутствующих примесей и применяемого органического растворителя. [11]
Так как при взаимодействии определяемого катиона с комплек-соном происходит выделение ионов Н в количестве, эквивалентном катионам, то, определив концентрацию ионов Н - - в растворе алка-лиметрически, можно судить о количестве определяемого катиона. [12]
Открытие некоторых, обычно легко определяемых катионов, как-то: Fe, Fe, Ni, Co и др. щя наличии смеси катионов нескольких групп не всегда выполнимо. Наоборот, если ио меди отсутствует, то целесообразно делать пробу на присутствие таких ионов, как железо и никель. [13]
Открытие некоторых, обычно легко определяемых катионов, как-то: Fe, Fe, Ni, Co и др. при наличии смеси катионов нескольких групп не всегда выполнимо. Наоборот, если ион меди отсутствует, то целесообразно делать пробу на присутствие таких ионов, как железо и никель. [14]
В основе методов лежит взаимодействие определяемых катионов или анионов с ионами других реагентов с образованием соответствующей редокс-пары. [15]