Определяемый катион

Cтраница 2

Молярные массы эквивалента титранта и определяемого катиона равны их молярным массам. [16]

Полярограмма смеси растворов солей меди и висмута. [17]

В полярографическом анализе для перевода определяемых катионов в комплексные соединения пользуются самыми разнообразными веществами. [18]

В процессе прямого титрования концентрация определяемого катиона сначала снижается постепенно, затем вблизи точки эквивалентности резко падает. Этот момент замечается по изменению окраски введенного индикатора, мгновенно реагирующего на изменение концентрации катионов металла-комплексообразователя. [19]

Полярограммы Cd2, Cd ( NH2 4 B 0 1 М NH3, Cd ( NH2 в 1 M NH3 ( слева направо.| Полярограмма смесей растворов солей Си и Bi. а - в растворе азотной кислоты. б - в растворе тартрата натрия. [20]

В полярографическом анализе для переведения определяемых катионов в комплексные соединения пользуются различными веществами. Из неорганических лигандов чаще всего применяют водный раствор аммиака или пиридин ( часто в смеси с их хлоридами), гидроксиды щелочных металлов, роданиды, иодиды, цианиды. [21]

В полярографическом анализе для переведения определяемых катионов в комплексные соединения пользуются самыми разнообразными веществами. [22]

В процессе прямого титрования концентрация определяемого катиона сначала снижается постепенно, затем вблизи эквивалентной точки резко падает. Этот момент замечается по изменению окраски введенного индикатора, мгновенно реагирующего на изменение концентрации катиона. [23]

Молярные массы эквивалента титранта и определяемого катиона равны их молярным массам. [24]

Подбирают анион, осаждающий количественно как определяемый катион, так и катион-индикатор, дающий излучение в пламени. Готовят эквимолярные растворы солей аниона-осади-теля и катиона-индикатора и к анализируемому раствору добавляют последовательно равные объемы их. Концентрация индикатора в фильтрате будет пропорциональна количеству определяемого металла. При этом осадок, образуемый катионом-индикатором, не должен быть менее растворим, чем осадок определяемого катиона. [25]

Конечную точку титрования определяют по исчезновению определяемого катиона в растворе с помощью так называемых металл-индикаторов. [26]

Если линия нулевого тока до восстановления определяемого катиона не горизонтальна, а зайчик гальванометра равномерно движется вперед ( кривая г на рис. 254), то повторяют полярогра-фирование, включая компенсатор бесфарадейных токов. Поворотом компенсатора на то или другое деление ( от 0 до 8) добиваются получения четкой волны. Компенсирование бесфарадейных токов следует вести очень осторожно до получения почти ровного участка начального тока. При перекомпенсировании получают равномерно спадающую кривую, на которой волны определяются с трудом. [27]

Если линия нулевого тока до восстановления определяемого катиона не горизонтальна, а зайчик гальванометра равномерно движется вперед ( кривая г на рис. 298), то повторяют полярогра-фирование, включая компенсатор бесфарадейных токов. Поворотом компенсатора на то или другое деление ( от 0 до 8) добиваются получения четкой волны. Компенсирование бесфарадейных токов следует вести очень осторожно до получения почти ровного участка начального тока. При перекомпенсировании получают равномерно спадающую кривую, на которой волны определяются с трудом. [28]

Если линия нулевого тока до восстановления определяемого катиона не горизонтальна, а зайчик гальванометра равномерно движется вперед ( кривая г на рис. 183), то повторяют поля-рографирование, включая компенсатор бесфарадейных токов. Поворотом компенсатора на то или другое деление ( от 0 до 8) добиваются получения четкой волны. Компенсирование бесфарадейных токов следует вести очень осторожно до получения почти ровного участка начального тока. При перекомпенсировании получают равномерно спадающую кривую, на которой волны определяются с трудом. [29]

При прямом титровании трилоном Б концентрация определяемого катиона сначала понижается постепенно, но вблизи точки эквивалентности падает очень резко. Это позволяет определять точку эквивалентности по мгновенному изменению окраски индикатора. [30]

Страницы: 1 2 3 4