Cтраница 4
Обратное титрование используют в тех случаях, когда определяемый катион М слишком медленно реагирует с комплексоном или когда нет хорошего индикатора для определения конечной точки титрования. [46]
Особый интерес представляет метод анализа, при котором определяемый катион находят по интенсивности люминесценции приготовленного кристаллофосфора. [47]
В разделе 3 этой главы было показано, что определяемый катион можно вытеснить Mg2 - HOH3MH и последние затем, оттитровать. [48]
Во втором случае Шайо вводит трилон в раствор, содержащий определяемый катион, затем небольшое количество раствора, содержащего эквивалентные количества трилона и ванадия, дифенилкарбазон и титрует избыток трилона раствором соли цинка, марганца. Титрующим раствором может быть и раствор ванадата. [49]
Обратное титрование проводят в том случае, когда для определяемого катиона металла неизвестен индикатор с четким переходом окраски в эквивалентной точке. В этом случае избыток ком-плексона оттитровывается раствором соли магния, цинка или другой соли. [50]
![]() |
Осциллографическая полярограмма. [51] |
Для этого фн висячей капли подбирают таким образом, чтобы определяемые катионы могли разрядиться с образованием амальгамы, а затем линейно смещают потенциал капли в анодную сторону и измеряют ток анодного растворения амальгамы. [52]