Средняя длина - полимерная цепь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
"Подарки на 23-е февраля, это инвестиции в подарки на 8-е марта" Законы Мерфи (еще...)

Средняя длина - полимерная цепь

Cтраница 1


Средняя длина полимерных цепей, как это следует из ее определения, равна числу заполимеризовавшихся молекул мономера, деленному на число образовавшихся за это время молекул полимера. Если реакция передачи цепи отсутствует, то скорость образования полимерных молекул может быть выражена через скорость взаимодействия полимерных радикалов. Для установления связи между этими величинами необходимо принять во внимание два обстоятельства.  [1]

Средняя длина полимерных цепей, как это следует из ее определения, равна числу заполимеризовавшихся молекул мономера, деленное на число образовавшихся за это время молекул полимера. Если реакция передачи цепи отсутствует, то скорость образования полимерных молекул может быть выражена через скорость взаимодействия полимерных радикалов. Для установления связи между этими величинами необходимо принять во внимание два обстоятельства.  [2]

Средняя длина полимерных цепей также обычно в основном определяется этой величиной.  [3]

Средняя длина полимерных цепей, как это следует из ее определения, равна числу заполимеризовавшихся молекул мономера, деленное на число образовавшихся за это время молекул полимера. Если реакция передачи цепи отсутствует, то скорость образования полимерных молекул может быть выражена через скорость взаимодействия полимерных радикалов. Для установления связи между этими величинами необходимо принять во внимание два обстоятельства.  [4]

Средняя длина полимерных цепей также обычно в основном определяется этой величиной.  [5]

Средняя длина полимерной цепи велика и поэтому мономер расходуется только в результате роста цепи; расходом мономера при реакции инициирования можно пренебречь.  [6]

Чтобы найти среднюю длину полимерных цепей Р, необходимо определить число полимерных молекул, находящихся в данной навеске полимера. Эта величина наиболее непосредственным образом может быть определена осмометрическим или, в случае низкомолекулярных полимеров, криоскопическим методом.  [7]

Чтобы яайти среднюю длину полимерных цепей Р, необходимо определить число полимерных молекул, находящихся в данной навеске полимера. Эта величина наиболее непосредственным образом может быть определена осмометрическим или, в случае низкомолекулярных полимеров, криоскопическим методами.  [8]

Чтобы найти среднюю длину полимерных цепей Р, необходимо определить число полимерных молекул, находящихся в данной навеске полимера. Эта величина наиболее непосредственным образом может быть определена осмометрическим или, в случае низкомолекулярных полимеров, криоскопическим методами.  [9]

Регуляторы вводятся для уменьшения средней длины полимерной цепи, что облегчает перемешивание и делает полимер устойчивым к сшивке без гелеобразования. Ими могут быть альдегиды, меркаптаны и четыреххлористый углерод.  [10]

Регуляторы вводятся для уменьшения средней длины полимерной цепи, что облегчает перемешивание и делает полимер устойчивым к сшивке без гелеобразования. Ими могут быть альдегиды, меркаптаны и четыреххлористый углерод.  [11]

Путем сопоставления скорости полимеризации со средней длиной полимерных цепей установлено, что полимерные радикалы являются монорадикалами.  [12]

Эффективности инициирования, рассчитанные по данным кинетики полимеризации и средней длины полимерной цепи с учетом механизма обрыва, подтверждают отмеченную выше картину снижения выхода радикалов при переходе от перекисей нормального строения к разветвленным структурам.  [13]

Эффективности инициирования, рассчитанные по данным кинетики полимеризации и средней длины полимерной цепи с уче - Том механизма обрыва, подтверждают отмеченную выше картину снижения выхода радикалов при переходе от перекисей нормального строения к разветвленным структурам.  [14]

Джонсон и Тобольский [120] показали, что характер зависимости средней длины полимерных цепей от скорости полимеризации для термополимеров стирола такой же, как для полимеров, полученных при инициировании перекисью бензоила или динитрилом азоизомасляной кислоты. В последних двух случаях образование полимерных монорадикалов не вызывает сомнения. Второе предположение носит формальный характер, так как, очевидно, механизм взаимодействия радикалов не может быть разным для полимерных моно - и бирадикалов.  [15]



Страницы:      1    2    3    4