Cтраница 1
Альдогексозы в аналогичных условиях образуют 5-гидроксиме-тилфурфурол. [1]
Альдогексозы имеют четыре асимметрических атома углерода. Следовательно, могут существовать 16 оптических изомеров. В настоящее время все они известны. Кетогексозы, обладающие тремя асимметрическими атомами, образуют восемь оптических изомеров. Основными представителями класса являются D-глюкоза, D-манноза, D-галактоза и - фруктоза; это наиболее распространенные моносахариды. Они встречаются в природе в свободном состоянии в виде глюко-зидов, олигосахаридов и полисахаридов. [2]
Альдогексозы 221 Альдозы 221 Альдоксим 129 Альдольная конденсация 128 Аль-формы Сахаров 217 ел. [3]
Альдогексозы () - галактоза и () - талоза дгют одни и тот же озазон. [4]
Альдогексозы с циклической пиранозной структурой являются примерами шестичленных циклов с пятью асимметрическими атомами углерода. [5]
Альдогексозы окисляются при действии щелочных растворов иода в соответственных условиях в гексоновые кислоты. Течение реакции окисления зависит от количества и концентрации применяемой щелочи. [6]
Альдогексозы содержат четыре асимметричных атома углерода и могут существовать в виде 16 стереоизомеров ( 24), представителем которых является, например, глюкоза. [7]
Отсюда альдогексозы ( к которым относится глюкоза) существуют в виде 2 16 стереоизомерйв. Это число слагается из 8 пар антиподог. [8]
На-прлмер, альдогексозы легко получаются восстановлением лакто-нов соответствующих гексо авых кислот. [9]
Например, альдогексозы легко получаются восстановлением л актовой соответствующих гексоновых кислот. [10]
Как из альдогексозы получить пентозу и тет-розу. [11]
Оказалось, что альдогексозы, вступая во многие реакции, характерные для альдегидов ( окисление, присоединение HCN и др.), в то же время не обнаруживают некоторых альдегидных реакций. Например, глюкоза не дает в обычных условиях окрашивания с фуксинсернистой кислотой ( реакция Шиффа), не образует в обычных условиях бисульфитного соединения с NaHSO3, а также не вступает в некоторые другие реакции, характерные для альдегидов. [12]
Оказалось, что альдогексозы, вступая во многие реакции, характерные для альдегидов ( окисление, присоединение HCN и др.), в то же время не обнаруживают некоторых альдегидных реакций. Например, глюкоза не дает в обычных условиях окрашивания с фуксинсернистой кислотой ( реакция Шиффа), не образует в обычных условиях бисульфитного соединения с NaHSO3, а также не вступает в некоторые другие реакции, характерные для альдегидов. [13]
Оказалось, что альдогексозы, вступая во многие реакции, характерные для альдегидов ( окисление, присоединение HCN и др.), в то же время некоторых альдегидных реакций не обнаруживают. Например, глюкоза не дает в обычных условиях окрашивания с фуксиносернистой кислотой ( реакция Шиффа), не образует би-сульфитного соединения с NaHSO3, а также не вступает в некоторые другие реакции, характерные для альдегидов. [14]
Хитозамин является 2-аминопроизводным альдогексозы. В этом амино-сахаре конфигурация асимметрических атомов 3, 4, и 5 достоверно установлена. Поэтому неизвестно, является ли хитозамин производным d - глюкозы или же эпимерной ей d - маннозы. [15]