Cтраница 3
Из всего многообразия моносахаридов наиболее распространены альдопентозы и альдогексозы. Все приведенные на схеме моносахариды за исключением фруктозы относятся к альдозам. Самой распространенной альдогексозой является глюкоза. [31]
Из всего многообразия моносахаридов наиболее распространены альдопентозы и альдогексозы. Все приведенные на схеме моносахариды за исключением фруктозы относятся к альдозам. [32]
Из всего многообразия моносахаридов наиболее распространены альдопентозы и альдогексозы. Все приведенные на схеме моносахариды за исключением фруктозы относятся к альдозам. Самой распространенной альдогексозой является глюкоза. [33]
Из всего многообразия моносахаридов наиболее распространены альдопентозы и альдогексозы. [34]
Напишите структурные формулы следующих моносахаридов: а) альдогексозы; б) альдогептозы; в) ке-топентозы; г) кетогептозы. В каком положении углеродной цепи находится карбонильная группа в природных кетозах. [35]
Пентозы, метилпентозы образуют 4 моль муравьиной кислоты, альдогексозы - 5 моль, фруктоза и сорбоза - 3 моль на 1 моль окисляемого моносахарида. [36]
Напишите структурные формулы альдотетрозы, альдогеп-тозы, кетогексозы, альдогексозы. [37]
Пентозы, метилпентозы образуют 4 моль муравьиной кислоты, альдогексозы - 5 моль, фруктоза и сорбоза - 3 моль на 1 моль окисляемого моносахарида. [38]
Соответственно, из каждой альдопентозы были получены по 2 эпимерные альдогексозы. Таким образом был осуществлен синтез всех 16 теоретически возможных альдогексоз. [39]
Соответственно, из каждой альдопентозы были получены по 2 эпимерные альдогексозы. Таким образом был осуществлен синтез всех 16 теоретически возможных альдогексоз. [40]
К 1 мл раствора, содержащему 10 - 100 у альдогексозы, добавляют 5 мл 0 4 % - ного раствора о-аминодифенила в ледяной уксусной кислоте. Реакционную смесь нагревают 45 мин при 100; появляется зеленая окраска с максимумом поглощения между 360 и 390 ммк. Альдогексозы дают зеленую окраску, если их концентрация превышает 10 у / мл, оптическая плотность растворов изменяется в соответствии с законом Вера. D-Фруктоза и сахароза в сравнимых концентрациях не дают этой реакции и не мешают определению. Олигосахариды, содержащие альдогексозы, реагируют так же, но для достижения максимальной интенсивности окраски необходимо длительное нагревание. Коэффициенты экстинкции в-глюкозы, D-ман-нозы и D-галактозы почти идентичны, если достигнута максимальная интенсивность окраски. Альдопентозы, 6-дезоксиальдогексозы и гексу-роновые кислоты дают желтую и желто-коричневую окраску, но заметное поглощение наблюдается при 380 ммк. [41]
Пентозы и кето-гексозы бистро реагируют с фенолами, в то время как альдогексозы, дающие незначительные количества производных фурфурола, обычно с фенолами не взаимодействуют. Для определения альдогексоз пользуются их реакцией с аминами. Этим способом отличают альдозы от кстоз. [42]
В кислой среде окисление Сахаров бромом протекает довольно медленно; при этом альдогексозы превращаются в полиоксикислоты, сначала в одноосновные, затем в двухосновные. [43]
Наибольшее значение в жизненно важных структурах и процессах играют альдопентозы и особенно альдогексозы, например глюкоза. Она входит в состав свекловичного ( тростникового) сахара, крахмала, гликогена и целлюлозы. [44]
Количество образовавшейся при окислении муравьиной кислоты зависит от характера анализируемого сахара: альдогексозы дают 5 молекул муравьиной кислоты, пентозы и метилпентозы - 4 молекулы, а кетогексозы - 3 молекулы. Так как при окислении одной молекулы сахара образуется большее количество молекул титруемой муравьиной кислоты, то приведенный метод отличается большей чувствительностью и точностью по сравнению с методами, основанными на определении альдегидной или кетонной групп. [45]