Cтраница 1
Кватернизация Ы Ы - диалкиланилинов протекает достаточно легко, однако реакция алкилгалогенидов с алкилдиариламинами или с триариламинами, которые приводили бы к солям четвертичных аммониевых оснований, практически неизвестны. [1]
Кватернизация происходит быстрее в полярных растворителях ( например, в воде или спирте), чем в углеводородных. [2]
Кватернизация азота и получение пиридиниевых солей усиливает электроноакцепторное действие гетероатома. [3]
Кватернизация 1-алкилимидазолов также представляет элект-рофильную атаку на незамещенный атом азота. [4]
Кватернизация азолов повышает их чувствительность к нуклео-фильной атаке, например в реакциях щелочного расщепления и нуклеофильного замещения ( см. разд. Значительный интерес к химии этих соединений вызван реакциями их термического или щелочного дезалкилирования. [5]
Кватернизация 1-алкилимидазолов также представляет элект-рофильную атаку на незамещенный атом азота. [6]
Кватернизация азота и получение пиридиниевых солей усиливает электроноакцепторное действие гетероатома. [7]
Кватернизация иминного атома азота существенно облегчает такое депротонирование; образующиеся енамины реагируют с элекгрофилами по атому углерода боковой цепи. [8]
Кватернизация пиридинового атома азота значительно повышает биоактивность препарата. [9]
Кватернизацию третичного додецилдиметиламина осуществляют действием метилиодида. Для этого 85 г метилиодида растворяют в 170 мл этилового спирта и раствор объединяют со спиртовым раствором третичного додецилдиметиламина. Раствор выдерживают 1 5 - 2 ч на водяной бане. Четвертичная соль додецилтриметиламмония выпадает в осадок. Для более полного извлечения четвертичной соли раствор упаривают в вакууме и перекристаллизовывают из смеси сухого этилацетата с этиловым спиртом. [10]
При кватернизации азота, связанного с бензольным кольцом, исчезает ауксохромный эффект аминогруппы ( XXXIX) [150], и такие красители окрашивают только в желтые тона. Получающиеся при этом красители XL и XLI дают такие же окраски, как и JV-ацетильные производные. [11]
Продукты кватернизации нафтоиленбензимидазола и его замещенных применяют для крашения полиакрилонитрильных волокон. [12]
В процессе кватернизации почти всегда образуются небольшие количества гидрогалогенида третичного амина. Свободный амин регенерируется при обработке реакционной смеси после проведения МФК-реакции. Примесь веществ, образующихся в результате процессов 1 или 2, или же продуктов, образовавшихся из этих примесей, может симулировать оптическую индукцию, несмотря на тщательные меры предосторожности. [13]
Другим следствием кватернизации является легкость потери некоторыми азолиевыми солями протона с образованием илидов. Через стадию илида ( 94) идет, например, очень быстрый обмен водорода при С-2 на дейтерий солей имидазолия. Подвижность этого протона может быть следствием нескольких причин: ( а) резко выраженного s - характера связи С - Н ( ср. [14]
В результате кватернизации пиперидина образуются смеси. [15]