Альдоза
Cтраница 1
Альдоза превращается в альдоновую кислоту и в соответствующий лактон обычным способом; при обработке лактона аммиаком образуется амид. [1]
Альдоза, как показано выше на примере восстановления D-глю-козы, дает один полиол. [2]
Альдозу подвергают окислению перекисью водорода в присутствии основного уксуснокислого железа или же окисью ртути; при этом, вероятно, в качестве промежуточных продуктов образуются а-кетокарбоновые кислоты. [3]
Полученную альдозу можно опять превратить в оксинитрил, окси-кислоту, лактон и наконец в альдозу, содержащую уже на 2 атома углерода больше, чем исходная. [4]
Как альдоза глюкоза при окислении дает глюконовую кислоту СН2ОН - ( СНОН) 4 - СООН, а при дальнейшем окислении - сахарную кислоту НООС - ( СНОН) 4 - СООН. При восстановлении D-глюкоза дает один из стереоизомерных гекситов, называемый D-сорбитом. [5]
Как альдоза глюкоза при окислении дает глюконовую кислогу СНзОН - ( СНОН) 4 - СООН, а при дальнейшем окислении - сахарную кислоту НООС - ( СНОН) 4 - СООН. При восстановлении D-глюкоза дает один из стереоизомерных гекситов, называемый D-сорбитом. [6]
Как альдоза глюкоза при окислении дает глюконовую кислоту СН2ОН - ( СНОН) 4 - СООН, а при дальнейшем окислении - сахарную кислоту НООС - ( СНОН) 4 - СООН. Это свойство может быть использовано для доказательства присутствия rf - глюкозы. [7]
Фенилгидразоны альдоз, которые легко растворяются в воде, обычно получают при непродолжительном нагревании эквимолекулярных количеств альдозы и фенилгидразина в спиртовом растворе. [8]
Реакция альдозы с нитрометаном при последующем ацетилировании приводит к смеси эпимерных ацетилированных 1-дезокси - 1-нитрополиолов LXIII, которые легко отщепляют молекулу уксусной кислоты и превращаются в непредельные нитрополиолы LIV. Последние присоединяют аммиак и образуют 2-амино - 2-дезоксипроизводные нигроспиргов LXV, которые в результате реакции Нефа дают далее 2-амино - 2-дезоксиальдо-зы. [9]
Окисление альдоз, имеющих защищенную ( т.е. неспособную реагировать) альдегидную группу, концентрированной азотной кислотой приводит к образованию полиоксиалъдеги-докарбоновых кислот, называемых урановыми кислотами. [10]
Моносахариды альдозы и некоторые дисахариды поглощают 1 моль цианида на 1 моль сахара. При анализе Сахаров и полисахаридов, поглощающих более 1 экв цианида, необходимо проводить определения контрольных образцов, содержащих известные количества этих соединений. При анализе декстранов с концевыми восстанавливающими группами этот метод ( с NaHCO3 в качестве буфера, при комнатной температуре) дал результаты, которые достаточно хорошо согласовывались с результатами, полученными обычными химическими методами. [11]
Окисление альдоз, имеющих защищенную ( т.е. неспособную реагировать) альдегидную группу, концентрированной азотной кислотой приводит к образованию полиоксиалъдеги-докарбоновых кислот, называемых урановыми кислотами. [12]
Способностью альдоз и кетоз к взаимному переходу друг в друга в слабощелочной среде объясняются некоторые необычные свойства фруктозы, в частности способность к положительным пробам с реактивом Толленса и фелинговой жидкостью. [13]
Окисление альдоз в сахарные ( гликаровые) кислоты. При обработке азотной кислотой альдозы превращаются в сахарные кислоты. [14]
 |
А-7. Превращение D-ГЛЮКОЗЫ в D-арабинозу при помощи ретрореакции Килиани - Фишера. [15] |
Страницы: 1 2 3 4