Cтраница 3
По достижении определенной концентрации моногидроперекиси атака кислорода направляется на а-углерод второго вторичного бутильного радикала, в результате образуется дигидроперекись. При длительном пропускании воздуха гидроперекиси расщепляются до кетонов. [31]
Кетоны, имеющие хотя бы один атом водорода у а-углерода, находятся в равновесии с энольной формой, что используется в многочисленных реакциях. [32]
Сами кислоты устойчивы к нагреванию, но если у а-углерода стоит сильная электроноакцепторная группа, то декарбоксилиро-вание идет уже при нагревании до 100 - 150 С. [33]
Сами кислоты устойчивы к нагреванию, но если у а-углерода стоит сильная электроноакцепторная группа, то декарбоксилирова-ние идет уже при нагревании до 100 - 150 С. [34]
Сами кислоты устойчивы к нагреванию, но если у а-углерода стоит сильная электроноакцепторная группа, то декарбоксилиро-вание идет уже при нагревании до 100 - 150 С. [35]
Здесь мы также отмечаем переходы радикалов от азота к а-углероду. [36]
Нитрат ртути успешно применим для меркурирования жирных кето-нов по а-углероду, а также для меркурирования ароматических соединений, в особенности в виде смеси с окисью ртути и безводным сульфатом кальция. [37]
Растущий карбанион стабилизируется в результате делокализации отрицательного заряда между а-углеродом и азотом нит-рильной группы. Хотя алкенильные и фенильные группы обладают электронодонорным индуктивным эффектом, они, подобно нитрильной группе, могут стабилизировать растущий анион. Поэтому такие мономеры, как стирол и бутадиен-1 3, полимеризуются по катионному и анионному механизмам. [38]
Для сын-элиминирования карбоновой кислоты необходимо наличие атома водорода при а-углероде в г / ис-положении по отношению к сложноэфирной группе. В ациклических соединениях это легко достигается в результате вращения вокруг простой углерод-углеродной связи обеих алкильных групп в р-положении. Однако для сложных эфиров циклических спиртов, когда свободное вращение невозможно, отщепляется атом водорода в г / uc - положении к сложноэфирной группе, и реализуется сш-элиминирование карбоновой кислоты. [39]
Он показал, что спонтанный гидролиз алкилсульфата натрия включающий атаку а-углерода водой, незначительно зависит от мицеллообразования. Как установил Курц [25], это означает, что поверхность мицеллы очень увлажнена, по крайней мере на глубину а-атомов углерода. [40]
При нагревании в пиридине эти кислоты обратимо теряют протоны от а-углерода ( по отношению к карбоксилу) и устанавливается равновесие двух диастереомеров. [41]
Среди фосфонистых кислот особое место занимают производные, содержащие у а-углерода алкильного радикала гидроксил или галоид. При нагревании эти вещества сравнительно легко распадаются с разрушением фосфоруглеродной связи. [42]
Изомеризация фениламиногруппы происходит исключительно в а-боковую цепь, которая при а-углероде должна содержать по Меньшей мере один атом водорода. [43]
Кислоты, имеющие один или два атома галоида, связанные с а-углеродом, отщепляют двуокись углерода при более низкой температуре, чем незамещенные а-сульфонокислоты. [44]
Следует отметить, что постулированная лимитирующая стадия, включающая отщепление протона от а-углерода, обратна соответствующим стадиям в механизмах ( 4 - 38) и ( 4 - 39), что согласуется с принципом микроскопической обратимости, объединяющим эти два исследования. [45]