Простой кетон

Cтраница 2

Ацетофенон, тг-метилацетофенон, бензофенон и другие простые кетоны самому приготовлять в лаборатории нецелесообразно. В этих случаях расходы на хлористый ацетил, уксусный ангидрид, хлористый бензоил или ангидрид бензойной кислоты слишком высоки по отношению к расходам на углеводороды, и надо стремиться, по возможности, как-нибудь лучше использовать ацетильную группу или приготовление кислотных производных ( как это делают американские исследователи) вообще совершенно исключить. [16]

В литературе приводится мало примеров реакций простых кетонов с солью диазония. Если один из атомов водорода в ацетоне замещен активирующей группой, атаке подвергается атом углерода ме-тиленовой группы. [17]

Выход продуктов радиолиза ацетона при добавлении ДФПГ и CD3COCD3.| Выход продуктов радиолиза метилэтилкетона и диэтилкетона. [18]

Выходы продуктов радиолиза жидкого ацетона и других простых кетонов под действием у-излучения по данным [49] приведены в та бл. [19]

Считают, что образование димерных перекисей из простых кетонов ( например, ацетона) и перекиси водорода протекает че-р з стадию либо а-оксигидроперекиси, либо гел-дигидропере-киси. [20]

На рис. 6.3, В представлен ИК-спектр простого кетона. [21]

Кстоэфиры или В-дикетоны реагируют значительно легче, чем простые кетоны; вместо аминокетонов обычно применяют ос-изонитрозо-кетоны ( том I), восстанавливаемые цинком в растворе уксусной кислоты в присутствии й-кетоэфира или й-дикетона. При этом получаются эфиры кислот метилпирролов или кетоны метилпирролов. [22]

Препаративное значение реакции выходит далеко за пределы получения простых кетонов или карбоновых кислот. В сложных синтезах важной их частью нередко является гидролиз и Декарбоксилирование р-кетоэфиров или малоновых эфиров. [23]

Эти факторы будут обсуждаться в разделе, посвященном нормальным простым кетонам, но те же сведения в равной степени относятся и к другим типам кетонов. [24]

Следует отметить, что в этом случае аддендом является простой кетон. [25]

Препаративное значение реакции далеко выходит за рамки np-i лучения простых кетонов и карбоновых кислот. В сложных синтезах омыление и Декарбоксилирование р-кетоэфиров и малоновых эфиров часто является важной стадией. [26]

Кривые кругового ди - [ IMAGE ] Кривые кругового дихроизма 11-кетостероидов IX-XVII. хроизма А / В - / яранс-6 - кетостероидов. [27]

Положение максимума кривой кругового дихроизма для всех исследованных нами простых кетонов находится около 300 5 ммк. [28]

Поскольку ацилирование енаминов приводит исключительно к р-дикето-нам, последовательность превращений простой кетон - енамин - - ацилированный енамин - - - дикетон - - алкилированный - дикетон может быть использована для синтеза сложных соединений. [29]

Известен только один пример окисления по методу Байера - Виллигера простого кетона типа КСН2СОСН2К до сложного эфира. [30]

Страницы: 1 2 3 4