Простой кетон

Cтраница 3

Известен только один пример окисления по методу Байера - Виллигера простого кетона типа RCH2COCHSR до сложного эфира. [31]

Известен только один пример окисления по методу Байера - Виллигера простого кетона типа RCHaCOCHaR до сложного эфира. [32]

Известен только один ример окисления по методу Байера - Вйллигера простого кетона типа RCHiCOCH R до сложного эфира. [33]

Восстанонление при помощи дрожжей было применено с успехом к некоторым простым кетонам [ ПО ], к небольшому числу дикетонои [ 108, III ], многим оке и кетонам [56-58, 112-115] и оксиальдегидам [112, 114, 116], лри-чем п результате реакции получались оптически деятельные спирты или гликоли. Этот способ особенно удобен для получения таких оптически деятельных гликолеи и спиртов, которые плохо получаются другими путями. Выходы при этом не превышают обычно 50 / 0, и, кроме того, данный метод имеет большинство недостатков, о которых упоминалось выше ( стр. [34]

Затем многими исследователями было показано, что полоса карбонильного поглощения такого рода простых кетонов в растворе всегда лежит внутри узкого интервала 1725 - 1706 см 1, если только при этом не возникает водородной связи или других препятствующих этому явлений. [35]

Если пропускать в трубку пары одной кислоты, более сложной, чем муравьиная, получаются простые кетоны; если пропускать смесь паров сложных кислот, получаются кетоны смешанные. [36]

Что касается химических свойств - дикетонов, то им присущи все реакции, характерные для простых кетонов, только они идут два раза. [37]

Полярографическое восстановление дифторамина. [38]

Было показано, что а-фторциклогексаноны [42] и а-фторкето-стероиды [43] могут восстанавливаться в диметилформамиде и в спиртах до простого кетона. В большинстве опытов полярографическая волна, относящаяся к расщеплению связи фтор - углерод, отделена от волны восстановления карбонильной группы, которая находится при более отрицательных потенциалах. [39]

Иное объяснение требуется в тех случаях, когда Ка имеет еще большую величину, что бывает при переходе от простых кетонов к р-дикетонам или кетоэфирам. [40]

Из-за небольшого вклада структуры XVI карбонильная группа тиоэфиров остается относительно мало искаженной, так что они обладают многими свойствами простых кетонов. [41]

Замещение атомом галогена в р-дикетонах и в кето-эфирах приводит к небольшому увеличению скорости, гораздо меньшему, чем в простых кетонах. Неясно, почему действие замещения галогеном столь незначительно, так как можно было бы ожидать приблизительно одинакового индуктивного эффекта во всех этих соединениях. Другой особенностью, которую трудно объяснить, является большое различие ( более чем в 100 раз) между скоростями 2-карбэтоксицикло-пентанона и 2-карбэтоксициклогексанона; имеются и другие подобные аномалии в реакционной способности таких циклических систем. [42]

Восстановление - оксосульфоксидов в кетоны. [43]

Хотя последняя реакция изучена не очень подробно, ее простота и хорошие выходы продуктов ( 65 - 87 % для простых кетонов, 50 % для камфоры) делают ее безусловно перспективной. Менее важны реакции окисления р-гидроксисульфоксидов [36] и 3-оксосульфидов. [44]

Восстановление - оксосулъфоксидов в кетоны. [45]

Страницы: 1 2 3 4