Cтраница 4
Хотя последняя реакция изучена не очень подробно, ее простота и хорошие выходы продуктов ( 65 - 87 % для простых кетонов, 50 % для камфоры) делают ее безусловно перспективной. Менее важны реакции окисления р-гидроксисульфоксидов [36] и р-оксосульфидов. [46]
Как следует из сравнения данных для ацетона, циклопентанона и циклогек-санона, алкильные группы увеличивают равновесное содержание енольной формы в простых кетонах. Можно предположить, что двойная связь в еноле более склонна к гиперконъюгации с алкильным остатком при отсутствии второй карбонильной группы, с которой возможно сопряжение, как в случае р-кето-енолов. [47]
Однако поскольку надкислоты не были еще применены при наиболее благоприятных условиях, нельзя утверждать, что они не будут реагировать с простыми кетонами. [48]