Полученный кетон

Cтраница 1

Полученный кетон подвергается сушке, которую можно провести или с помощью химических реагентов ( NaaSOi, NaHS - tO, металлического кальция), или вторичной перегонкой при нормальном давлении. При 82 отгоняется азеотропиче-ская смесь метилизопропенилкетона и воды, а затем перегоняется фракция в пределах 96 5 - 98, представляющая собой чистый кетон. [1]

Схема синтеза синтомицина из стирола. Окисление. [2]

Полученный кетон передавливают на центрифугу, где промывают ледяной водой, отжимают, а маточник спускают в канализацию. [3]

Полученный кетон превращают в 2 4-динитрофенилгидразон и идентифицируют по температуре плавления гидразона. В случае малого содержания анализируемого вещества, а таким образом, и кетона, присутствие последнего доказывают превращением в 2 4-динитрофенилгидразон с дальнейшим появлением окраски при действии щелочей. [4]

Полученный кетон представляет бесцветную жидкость с приятным запахом. [5]

Полученные кетоны можно использовать в виде сырой смеси или, что выгоднее, можно их разогнать на технический метилэтилкетон и метилизопропилкетон; оба эти кетона можно получать в виде 95 % - ного продукта или еще чище. [6]

Полученный кетон представляет собой слегка желтоватую жидкость с приятным запахом. [7]

Полученный кетон восстановлен амальгамированным цинком в бензпенталан. [8]

Полученный кетон - практически чистый уже после первой перегонки. Однако иногда в нем находят очень небольшую примесь сложного эфира соответствующей кислоты, a RCOR и R COOR кипят очень близко. Если полученный кетон устойчив к щелочи, то очистка производится омылением сложного эфира щелочью; в противоположной случае достаточно заменить этилацетат, применяемый при получении цинкорганического соединения, метилацетатом. В этих условиях получают метиловый эфир кислоты, всегда достаточно отличающийся по температуре кипения от полученного кетона. [9]

Полученный кетон выделяют перегонкой. [10]

Полученный кетон оказался настолько нестойким, что распадался даже при попытке получения его 2 4-динитрофенилгидразона. [11]

Полученный кетон - бесцветная, со слабым запахом жидкость, не замерзающая при - 20, кипит при 95 - 98 и 10 мм. [12]

Полученные кетоны, очищенные через бисульфитные соединения, представляют собой смеси изомеров, являющихся производными кислот Сг Н9СООН, С7Н13СООН и С8Н15СООН и уксусной кислоты. [13]

Выход полученного кетона авторы не приводят. [14]

Строение полученных кетонов триазольного ряда доказано нами на примере 4-бутироил - 1 2 3-триазола, который при окислении перманга-натом калия в серной кислоте дает известную 1 2 3-триазол - 4-карбоно-вую кислоту. [15]

Страницы: 1 2 3 4