Полученный кетон

Cтраница 2

Ближайшее исследование полученного кетона показало, что он представляет собой 3 3-дн. [16]

Проведено декарбонилировапие и дегидрохлорированпе полученного кетона, все выделенные при этом ангидриды переведены в соответствующие кислоты и их днметиловые эфиры. [17]

Проведено декарбонилирование и дегидрохлорирование полученного кетона, все выделенные при этом ангидриды переведены в соответствующие кислоты и их диметиловые эфиры. [18]

Опытным путем определяют строение полученного кетона, а положение более стойкого гидроксила определяется местом кетонного кислорода в этом кетоне. В случае, если сродствоемкости двух радикалов R и R являются величинами одного порядка, относительные устойчивости двух гидроксилов будут близки между собой; обе промежуточные структуры могут образоваться одновременно и дегидратация произойдет с образованием смеси двух изомерных пинаколинов. Хотя количественное соотношение этих двух изомеров зависит от скорости реакции, последняя, в свою очередь, также обусловлена природой радикалов. [19]

Установлено, что при нагревании полученного кетона с амидом натрия не образуется соответствующего амида, что является подтверждением отсутствия двух метильных групп у атома углерода, соседнего с карбонильной группой. [20]

Этот вариант пригоден для аналитической идентификации ацетиленов-причем полученные кетоны ( сырые продукты) характеризуют переводом в подходящие производные. [21]

Этот вариант пригоден для аналитической идентификации ацетиленов, причем полученные кетоны ( сырые продукты) характеризуют переводом в подходящие производные. [22]

Дальнейшее нагревание при более высокой температуре приводит к расщеплению полученного кетона с образованием дурола и 2 4-диметил-бензойной кислоты. [23]

Смесь этих кислот без разделения может быть подвергнута циклизации, полученные кетоны введены в реакцию Гриньяра с магнийгалоидалкилами, смесь образовавшихся третичных спиртов с отщеплением воды превращена в смесь дизамещенных непредельных углеводородов. Эта смесь может быть разгонкой на достаточно эффективной колонке разделена на 1 2 - и 1 3-диза-мещенные циклопентены, которые гидрированием превращаются в соответствующие гомологи циклопентана. [24]

Схема получения кетонов из обесфеноленных вод разложением кальциевых солей жирных кислот. [25]

Предполагается, что основная часть расходов при этом способе будет возмещена полученными кетонами. [26]

Следует отметить, что отсутствие заместителей ( метоксильных групп) в бензольном ядре изокумаринового цикла сказывается и на реакционной способности полученного кетона. Подобно 7 8-диметокси-изокумарил - 3-метил-кетону и изокумарил-3 - метил-кетон, при нагревании с водным раствором аммиака переходит в соответствующий изо-карбостирил-3 - метил-кетон. [27]

Смесь первичных и вторичных спиртов окисляют раствором бихромата калия в присутствии серной кислоты, избыток бихромата удаляют, действуя фосфорноватой кислотой, и полученный кетон превращают в-2 4-динитрофенилгидразон. Количество последнего определяют в щелочной среде спектрофотометрически, измеряя интенсивность поглощения при 480 нм, пользуясь для вычисления калибровочной прямой. [28]

Многие авторы ( 79 - 82) используют дифенилкадмий для синтеза кетонов в ряду стероидов и других соединений [83], однако в некоторых случаях они не указывают выходов полученных кетонов. [29]

Определить строение других кислот, которые не могут быть получены синтетически ( например, огромного большинства природных), удается способом К р а ф ф т а, который был уже разобран нами, а именно: сухой перегонкой смеси кальциевых солей данной кислоты и уксусной и последующим окислением полученного кетона. Так, из стеариновой кислоты, содержащей 18 атомов углерода, переходят к кетону, содержащему 19 атомов углерода; от пальмитиновой кислоты с 16 атомами углерода переходят к кетону с 17 атомами углерода. Окисляя полученный кетон, отщепляют от него СН3 - СО и получают из стеариновой кислоты кислоту, содержащую 17 атомов углерода, из пальмитиновой - кислоту, содержащую 15 атомов углерода в частице. Действуя таким же образом далее, получают из стеариновой кислоты пальмитиновую, а из пальмитиновой кислоты постепенно кислоту, содержащую 14 атомов, затем 13, и, наконец, нормальную пеларгоновую кислоту, содержащую 9 атомов углерода. [30]

Страницы: 1 2 3 4