Cтраница 1
Образовавшиеся кетоны претерпевают дальнейшие превращения. [1]
Образовавшийся кетон может быть восстановлен различными методами ( стр. [2]
Для окисления образовавшегося кетона молекулярным кислородом в кислоту необходимы жесткие условия реакции и специальные катализаторы. [3]
Окись углерода может образоваться декарбонилированием временно образовавшихся кетонов. Наибольшие количества окиси углерода были обнаружены у гликольадипината и гли-кольсебацината; это свидетельствует о том, что в углеводородной цепи этих кислот находятся кетогрушш. [4]
В случае вторичных спиртов окисление идет только до кетона, причем образовавшийся кетон обладает сильным тормозящим действием на скорость реакции, определяемым величиной отношения z / z o при постоянном потенциале [ / 0 - активность для одного спирта, i-активность в присутствии добавленного в определенном количестве ацетона ( фиг. [5]
В случае вторичных спиртов окисление идет только до кетона, причем образовавшийся кетон обладает сильным тормозящим действием на скорость реакции, определяемым величиной отношения r / z o при постоянном потенциале [ / о - активность для одного спирта, i-активность в присутствии добавленного в определенном количестве ацетона ( фиг. [6]
Необходимые для реакции диалкилфенолы получались перегруппировкой ацильных производных фенолов по Фрису135 с последующим восстановлением образовавшегося кетона по К. [7]
Соединение LXXV превращается во флавон ( LXXVII) после деметилирования хлористым алюминием и обработки образовавшегося кетона LXXVI газообразным хлористым водородом и разбавленной щелочью. [8]
Эта реакция редко представляет интерес с препаративной точки зрения, поскольку обычно происходит дальнейшая гомологизация образовавшихся кетонов, в результате чего возникает смесь веществ. [9]
Поскольку для обычных препаративных целей путь образования кетона 2 не имеет значения, необходимо рассмотреть отношение образовавшегося кетона 2 к альдегиду 3 в зависимости от среды. В согласии с этим при перегруппировке трифенилэтиленгликоля в концентрированной серной кислоте не образуется трифенилуксусный альдегид. Во всяком случае, получаемые при этом 29 9 % альдегида обязаны своим происхождением кинетическому контролю. Удивительно, что при реакции с муравьиной кислотой альдегид 3 вообще не образуется. [10]
Критчфилд и Хатчинсон [4] осуществляли селективное окисление вторичных спиртов до кетонов бихроматом калия и затем определяли количество образовавшегося кетона спектрофотометрическим методом с 2 4-динитрофенилгидразином. [11]
Однако кроме отмеченных выше реакций происходит деструкция длинных алифатических цепей в исходных кислотах, а также в образовавшихся кетонах и углеводородах. Следствием этого является возникновение легких бензиновых фракций нефтей, отличающихся своеобразным распределением изомеров. [12]
При исследовании дегидратации а-гликолей, изомеризации а-окисей и альдегидо-кетонпой перегруппировки было установлено, что количества альдегидов и каждого из образовавшихся кетонов резко меняются в зависимости от условий реакции. Это позволило предположить возможность изомеризации не только альдегида в кетопы, по и одного кетона в другой. [13]
С ( 17 мм) удалось не только подтвердить указанные выше соображения о химической его природе, но и с полной достоверностью установить строение образовавшегося кетона, а следовательно, и направление действия на 4-фенилкамфанслабой азотной кислоты. После продолжительного стояния масла с раствором семикарбазида выделились кристаллы семикарбазона неясной кристаллической формы в количестве 0 6 г. После получасового кипячения с активированным углем вещество было перекристаллизовано из метилового спирта; выделились собранные в друзы крупноигольчатые кристаллы, по внешнему виду неотличимые от семикарбазона 4-фенил-а - кам-форы. Полученный семикарбазон, подобно семикарбазону 4-фе-нил - а-камфоры, плавился при 189 - 190 С без разложения. Такую же точно точку плавления показала смесь равных количеств этих семикарбазонов. [14]
Неразветвленную алкильную группу, большую чем этильную, обычно вводят в ароматическое кольцо путем двустадийного процесса: ацилирования ароматического кольца хлорангидридом соответствующей карбоновой кислоты и последующего восстановления образовавшегося кетона. [15]