Образовавшийся кетон

Cтраница 3

На большом количестве примеров доказано, что окислением перекисью водорода жирные кислоты могут быть превращены в метилкетоны с молекулой, содержащей на один атом углерода меньше, чем исходный продукт. Нейтрализованный водный раствор кислоты кипятят с большим избытком 3 % - вой перекиси водорода и затем образовавшийся кетон или отгоняют, или выделяют непосредственно из реакционной смеси. Для идентификации лучше всего получать / мштрофенилгидразоны. Препаративного значения метод не имеет, так как выхода не превышают 3 - 5 % теории. [31]

Таке-мото с сотрудниками [293] окислили концевые группы низкомолекулярного полиизобутилена с помощью комплекса окись хрома - уксусная кислота, после дальнейшего окисления образовавшихся кетонов гипобромитом натрия продукт переводили в хлорид кислоты и использовали для прививки на крахмал, в результате был получен крахмал-яр-полиизобути-лен. [32]

Зависимость индекса вязкости нафтенов от их химической структуры. [33]

Микешкой [369] описаны 52 углеводорода различных рядов и структур, синтезированные конденсацией хлорангидридов кислот с ароматическими углеводородами ( с последующим восстановлением образовавшихся кетонов в углеводороды) или с помощью реакции Гринья-ра. Некоторые данные Микешки, приведенные в таблице 56, показывают, что насыщение двойной связи и насыщение ароматических связей сильного влияния на величину индекса вязкости не оказывают. [34]

Однако с хлораигидридами ароматических кислот такого рода конденсация затруднена. Так, при попытке введения в реакцию хлористого бензоила и диметиланилина с безводным хлористым алюминием с целью синтеза л-диметиламинобензсфенона [873] конденсация была осуществлена, но выход был очень мал, вероятно, вследствие дальнейшей конденсации образовавшегося кетона с непрореагировавшим диметиланилином. Когда, однако, вместо хлористого бензоила был взят хлористый бензанилидимид, а конденсация велась в сероуглероде с безводным хлористым алюминием при обыкновенной температуре в течение суток, с высоким выходом был получен л-диметиламинобепзофенон. [35]

Для получения фенолов достаточно взять альдегиды и кетаны с более короткими цепями и получить из них фенолы в две ступени: первой ступенью будет конденсация на том же хромовом катализаторе этих соединений с образованием промежуточного непредельного кетона и второй ступенью является замыкание образовавшегося кетона в фенол. [36]

Для получения фенолов достаточно взять альдегиды и кетоны с более короткими цепями и получить из них фенолы в две ступени: первой ступенью будет конденсация а том же хромовом катализаторе этих соединений с образованием промежуточного непредельного кетона и второй ступенью является замыкание образовавшегося кетона в фенол. [37]

Кроме определения при помощи синтетических реакций или ( для идентификации уже известных растительных кислот) по методу исключения, оказалось возможным определять строение кислот, в которых карбоксил связан с третичным углеродным атомом-путем окисления: о строении кислоты можно было заключить по строению образовавшегося кетона. Этот метод был предложен и применен в 1869 г. Марковниковым [ 14, стр. [38]

Кроме определения при помощи синтетических реакций или ( для идентификации уже известных растительных кислот) по методу исключения, оказалось возможным определять строение кислот, в которых карбоксил связан с третичным углеродным атомом - - путем окисления: о строении кислоты можно было заключить по строению образовавшегося кетона. Этот метод был предложен и применен в 1869 г. Марковниковым [ 14, стр. [39]

Переход от нитрометилкамфана к кетону. Превращение нит-рометилкамфана в соответствующий кетон было осуществлено действием на щелочной раствор нитросоединения 1 % - ного хамелеона до появления постоянного розового окрашивания. После разрушения избытка хамелеона образовавшийся кетон был отогнан с водяным паром и высушен над серной кислотой. Из кетона был получен его семикарбазон, который после перекристаллизации из спирта плавился, подобно семикарбазону метилкамфоры, при 250 - 251 С с разложением. Так же точно плавилась смесь этих двух семикарбазонов. [40]

Переход от ншпрометилкамфана к кетону. Превращение нитрометил-камфана в соответствующий кетон было осуществлено действием на щелочной раствор нитросоединения однопроцентного раствора марганцовокислого калия до появления постоянного розового окрашивания. После разрушения избытка хамелеона образовавшийся кетон был отогнан с водяным паром и высушен над серной кислотой. Из кетона был получен его семикарбазон, который после перекристаллизации из спирта плавился, подобно семикарбазону метил-камфоры, при 250 - 251 с разложением. Так же точно плавилась смесь этих двух семикарбазонов. [41]

В качестве растворителя может быть использован избыток бензола или сероуглерода; в любом случае реакция протекает в течение некоторого времени экзотермично, но доходит до конца лишь после непродолжительного нагревания. После этого смесь охлаждают и осторожно обрабатывают льдом с соляной кислотой, чтобы разложить комплекс с хлористым алюминием и перевести соли алюминия в водную фазу. Органический слой, в котором находится образовавшийся кетон, отделяют, промывают, сушат, а потом отгоняют растворитель. [42]

Каллоуэй и Грин [30] изучали влияние растворителей на побочные реакции. Было установлено, что при реакции с хлористым алюминием между бензолом и хлористым ацетилом в сероуглероде выделение хлористого водорода никогда не является удовлетворительным критерием для суждения о течении реакции. Введение недостаточного количества хлористого алюминия благоприятствует конденсации первоначально образовавшихся кетонов. [43]

При окислении на 45 г спирта было взято 45 г двухромокалиевой соли, 64 г крепкой серной кислоты и 384 г воды. Образовавшийся кетон был затем отогнан с водяным паром, из перегона высолен поташом и извлечен эфиром. После просушки плавленным поташом эфир был отогнан, а остаток при перегонке дал 32 г чистого кетона, представляющего подвижную жидкость с сильным камфарным запахом. [44]

Частое взбалтывание колбы способствует выделению соляной кислоты и увеличивает выход продукта. Содержимое колбы вливают в тройное по объему количество воды. Вода, разлагая избыток хлорокиси фосфора, сильно нагревается л растворяет образовавшийся кетон и не вошедшие в реакцию пирокатехин и хлоруксусную кислоту. При охлаждении из раствора кристаллизуется кетон, выход которого доходит до 80 % теоретического, если реакция ведется достаточно осторожно. [45]

Страницы: 1 2 3 4