Cтраница 1
Несимметричные кетоны преимущественно, хотя не исключительно, реагируют по наименее замещенному а-угле-родному атому. [1]
Несимметричные кетоны обычно дают оба возможных гомолога с заметными выходами. [2]
Несимметричные кетоны могут переходить в енольную форму по двум направлениям, что приводит к образованию четырех продуктов. [3]
Несимметричные кетоны, которые могут замещаться галогеном как с одной, так и с другой стороны от карбонильной группы, склонны давать смеси ос - и а - бромкетонов, особенно если электронные свойства обеих групп одинаковы. [4]
Несимметричные кетоны, имеющие в обоих а-положениях по цмЯ ней мере по одному атому водорода, обладают тремя реакционными центрами по отношению к электрофилышм агентам. [5]
Несимметричные кетоны преимущественно, хотя не исключительно, реагируют по наименее замещенному а-угле-родному атому. [6]
Если несимметричный кетон может давать два енамнна, в смеси продуктов преобладает наиболее стабильный. [7]
Если несимметричный кетон может давать два енамина, в. [8]
Поскольку несимметричные кетоны могут енолизоваться в обоих возможных направлениях, их окислительное расщепление также осуществляется по двум направлениям и приводит, как отмечалось выше, к четырем карбоновым кислотам. [9]
Синтез несимметричных кетонов 2-метил - 7-этилундекан - 4-она ( IV), 2-метил - 8-этилдодекан - 5-она ( V) и 5 10-диэтилтетра-декан - 7-она ( VI) проводили по реакции Гильмана из хлорангидрида 4-этилкаприловой кислоты ( III) и соответственно диизобутилкадмия, диизоамилкадмия и ди-2 - этилгексилкад-мия. [10]
Из несимметричных кетонов образуются смеси изомеров. [11]
Восстановление несимметричных кетонов под действием ди-3 - шша-нилборана и других хиральных восстанавливающих агентов также приводит к оптически активным спиртам ( ср. [12]
Для несимметричных кетонов существует еще одна самостоятельная проблема региоселективностн С-алкилирования. Состав смеси изомерных енолятов, образующихся при депротонировании несимметричного кетона, определяется кинетическими или термодинамическими факторами, поэтому следует проводить четкое различие между кинетически и термодинамически контролируемыми реакциями енолят-ионов. В условиях кинетического контроля два образующихся изомерных енолята не превращаются друг в друга и соотношение продуктов реакции равно соотношению исходных щелочных енолятов. [13]
Из несимметричных кетонов образуются смеси изомеров. [14]
При реакции несимметричных кетонов присоединение винпл-пиридинов идет только по метиленовой группе, а не по метнль-ной, что хорошо согласуется с другими реакциями несимметричных кетонов. [15]