Несимметричный кетон

Cтраница 4

Энергетическая диаграмма реакции AdN карбонильного соединения. [46]

Реакции нуклеофильного присоединения альдегидов и несимметричных кетонов приводят к образованию соединений, содержащих хиральный атом углерода. Карбонильная группа ( СО) имеет плоское строение, она доступна для атаки сверху и снизу в направлении, перпендикулярном ее плоскости. Если альдегид ( кетон) и нуклеофильный реагент не имеют хиральных атомов углерода, продукт присоединения получают в виде рацемической модификации. [47]

Поэтому при реакции Шмидта с несимметричными кетонами заместители у карбонильной группы могут быть расположены в следующий ряд по их способности к перемещению ( этот ряд несколько отличается от последовательности, данной на стр. [48]

Страницы: 1 2 3 4