Жирноароматический кетон

Cтраница 1

Жирноароматические кетоны восстанавливаются А. [1]

Жирноароматические кетоны легко окисляются. [2]

Жирноароматические кетоны легко окисляются разбавленной азотной кислотой до кислот; при действии на них азотной кислоты уд. [3]

Смешанные жирноароматические кетоны могут быть получены при конденсации как галоидангидридов, так и ангидридов кислот с ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия. Недавно было показано, что с ангидридами получаются более чистые продукты [1] и что при расчете выходов на общее содержание кислотного остатка ангидрида выходы оказываются того же порядка, что и в случае хлорангидри-дов кислот. [4]

Простейшим жирноароматическим кетоном является ацетофенон, легко получаемый по реакции Фриделя - Крафтса ( см. гл. [5]

Простейшим жирноароматическим кетоном является ацетофе-нон, легко получаемый по реакции Фриделя-Крафтса ( см. стр. [6]

Различают чистоарсматические и жирноароматические кетоны. [7]

Различают чистоароматические и жирноароматические кетоны. [8]

Оксимы жирноароматических кетонов обычно существуют в виде одной более стойкой формы. [9]

Схематическое изображение строения оксимов ароматических альдегидов. [10]

Оксимы жирноароматических кетонов обычно ( но не всегда) существуют в одной более стойкой форме. [11]

Ацеталпзация жирноароматических кетонов может осложняться отщеплением спирта. [12]

Ацетали жирноароматических кетонов очень мало изучены в реакции с виниловыми эфирами. Отмечено, что диэтилацеталь ацетофе-нона реагирует с винилэтиловым эфиром в присутствии эфирата трехфтористого бора сложно. [13]

Интересная реакция жирноароматических кетонов была открыта Вилльгеродтом. При нагревании ацетофенона с желтым раствором сернистого аммония до 200 - 220 получается смесь амида и аммониевой соли фенилуксусной кислоты. Фенилэтилкетон и его гомологи ведут себя аналогичным образом, но по мере удлинения боковой цепи выход конечного продукта уменьшается. У жирноароматических кетонов, алкильная группа которых содержит 5 или 6 углеродных атомов, количество амида и аммониевой соли, получающихся при этой реакции, совсем незначительно. Наилучшие выхода, достигающие 50 % теоретических, получаются из метиларилкетонов. [14]

Направление расщепления жирноароматических кетонов не является постоянным, хотя из ацетофенона и пропиофенона образуются фе-нилацетат и фенилпропионат с выходом 63 и 73 %, а расщепление а-тет-ралона происходит главным образом между кетогруппой и бензоидным кольцом. [15]

Страницы: 1 2 3 4