Cтраница 2
При енолацетилировании жирноароматических кетонов существенное значение имеет распределение зарядов в бензольном кольце. [16]
Галогепирование ядра жирноароматических кетонов невозможно. [17]
Интересная реакция жирноароматических кетонов была открыта Вилльгеродтом. При нагревании ацетофенона с желтым раствором сернистого аммония до 200 - 220 получается смесь амида и аммониевой соли фенилуксусной кислоты. Фенилэтилкетон и его гомологи ведут себя аналогичным образом, но по мере удлинения боковой цепи выход конечного продукта уменьшается. У жирноароматических кетонов, алкильная группа которых содержит 5 или 6 углеродных атомов, количество амида и аммониевой соли, получающихся при этой реакции, совсем незначительно. Наилучшие выхода, достигающие 50 % теоретических, получаются из метиларилкетонов. [18]
Для оксимов жирноароматических кетонов в значительной мере сохраняются рассмотренные ранее закономерности распада, такие, например, как, перегруппировка Мак-Лафферти. [19]
Ацетали диарилкетонов и жирноароматических кетонов гидро-лизуются значительно быстрее ацеталей бензальдегида. [20]
По той же причине Жирноароматические кетоны способны к различным реакциям конденсации за счет а-водородных атомов по отношению к карбонильной группе. [21]
По той же причине жирноароматические кетоны способны к различным реакциям конденсации за счет а-водородных атомов по отношению к карбонильной группе. [22]
Порядок работы при восстановлении жирноароматических кетонов совершенно аналогичен. Например, к-пропилбеазол получают следующим путем: 25 г пропиофенона нагревают с 100 г амальгамированного цинка и смесью равных частей кронной соляной кислоты и воды; спустя 5 мин. [23]
Порядок работы при восстановлении жирноароматических кетонов совершенно аналогичен. Например, н-пропилбензол получают следующим путем: 25 г пропиофенона нагревают с 100 г амальгамированного цинка и смесью равных частей крепкой соляной кислоты и воды; спустя 5 мин. [24]
При окислении органическими надкислотами жирноароматических кетонов образуются соответствующие ариловые эфиры алифатических кислот. [25]
Получение алкилбеизолов при восстановлении жирноароматических кетонов амальгамированным цинком по Клемменсену описано в гл. [26]
Действие гипобромитов на алифатические альдегиды, алифатические и жирноароматические кетоны приводит обычно к образованию бромоформа. Лишь в отдельных случаях реакция задерживается на промежуточных стадиях. Например, при действии 10 % - ного раствора гипобромита натрия в 10 % - ном едком натре при 0 в течение 10 мин. Иногда продукты заместительного бромирования образуются также при действии гипобромитов на алифатические кетоны. [27]
Метод Клемменсена применим для восстановления большинства жирноароматических кетонов и некоторых жирных и алициклических кетонов. По-видимому, реакция не идет через промежуточную стадию образования карбинолов, о чем ожно судить по тому, что сами карбинолы не восстанавливаются в данных условиях. Для восстановления веществ, малорастворимых и водной соляной кислоте, иногда добавляют смешивающийся с водой органический растворитель, например спирт, уксусную кислоту или диоксан. Большая часть кетона удерживается в верхнем толуольном слое, а в водном солянокислом растворе он вступает во взаимодействие с цинком при тат-ом большом разведении, что побочная реакция бимолекулярного восстановления подавляется. [28]
Метод Клемменсена применим для восстановления большинства жирноароматических кетонов и некоторых жирных и алициклических кетонов. По-видимому, реакция не идет через промежуточную стадию образования карбинолов, о чем можно судить по тому, что сами карбинолы не восстанавливаются в данных условиях. Для восстановления веществ, малорастворимых в водной соляной кислоте, иногда добавляют смешивающийся с водой органический растворитель, например спирт, уксусную кислоту или диоксан. Большая часть кетона удерживается в верхнем толуольном слое, а в водном солянокислом растворе он вступает во взаимодействие с цинком при таком большом разведении, что побочная реакция бимолекулярного восстановления подавляется. [29]
Ниже дан пример образования дихлорида из жирноароматического кетона. [30]