Cтраница 1
Непредельные кетоны могут превращаться в соответствующие непредельные спирты селективным гидрированием, в котором в качестве гидрирующего агента используется спирт. [1]
Непредельные кетоны над Ni или другими катализаторами гладко превращаются в предельные. При избытке водорода и температуре выше 250 над Ni-катализатором происходит дальнейшее восстановление кетонов. [2]
Непредельные кетоны взаимодействуют с этим реагентом только своей карбонильной группой, циклопропанов при этом не образуется. [3]
Непредельные кетоны и р-кетоспирты, не содержащие ацетильной группы, дают И. [4]
Непредельные кетоны также могут быть получены с помощью кротоновой конденсации ( см. стр. [5]
Непредельные кетоны реагируют с дп. [6]
Непредельные кетоны с треххлористым фосфором также дают продукты присоединения, которые при гидролизе превращаются в у Кетофосфоновые кислоты. [7]
Непредельные кетоны получаются ацилированием алкеыов хлор-ангидридами в условиях реакции Фриделя-Крафтса. [8]
Непредельные кетоны и р-кетоспирты, не содержащие ацетильной группы, дают И. [9]
Непредельные кетоны получаются ацилированием алкенов хлор-ангидридами в условиях реакции Фриделя-Крафтса. [10]
Непредельные кетоны реагируют таким же образом. [11]
Непредельные кетоны и альдегиды, также являющиеся бидентатны-ми лигандами, уже в условиях получения тетракарбонильных соединений дают примесь железотрикарбонильных комплексов, а иногда и полностью только железотрикарбонильные соединения. [12]
Непредельные кетоны с удаленной от карбонила этиленовой связью реагируют с реактивами Гриньяра подобно предельным кетонам. Так, 6-метилгептен - 5-он - 2 образует метилалкилгептенолы [455, 456] - реакция, положившая начало синтетическому применению магнийорганических соединений. Кетены также реагируют только карбонильной группой ( см. стр. [13]
Непредельные кетоны реагируют с дп. [14]
Непредельные кетоны ( окись мезитила), разветвленные кетоны типа гексаметилацетона и альдегиды, по свидетельству И. Н. Назарова, не вступают в реакцию Фаворского. [15]