Cтраница 4
При окислении непредельного кетона азотной кислотой ( удельный вес 1.2; разбавлена 1: 1) появляется красное окрашивание и затем бурная реакция. Удаляя азотную кислоту в вакууме, получаем янтарную кислоту в теоретическом количестве. [46]
Ацеталн - непредельных кетонов также способны взаимодействовать с виниловыми эфирами, однако реакция идет с образованием смеси теломеров. Для достижения максимального выхода продукта присоединения одной молекулы а, [ i-непре дельного кеталя к виниловому эфиру необходимо применять по крайней мере трехкратный избыток кеталя. Реакция часто осложняется деалкокспли-рованием кеталей под действием катализатора и полимеризацией образующегося ненасыщенного эфира, поэтому подбор подходящего катализатора в случае кеталей также играет немалую роль. Например, трехфтористый бор вызывает полимеризацию диэтилацеталя ji - понона. [47]
Реакция циклизации непредельных кетонов сопровождается рядом: побочных процессов; поэтому выход фенолов сравнительно невелик ( от 12 до 34 %, считая на конденсат) и зависит от стронция исходного кето-на и условий реакции. [48]
Реакция циклизации непредельных кетонов сопровождается рядом; побочных процессов; поэтому выход фенолов сравнительно невелик; ( от: 12 до 34 % считая на конденсат) и зависит от стронция исходного к то на и условий реакции. [49]
Аналогично к непредельным кетонам и зфирам присоединяются непредельные одноосновные кислоты. [50]
Аналогично к непредельным кетонам и эфирам присоединяются непредельные одноосновные кислоты. [51]