Cтраница 2
Непредельные кетоны, имеющие в [ 3-положении к карбонилу два ал-кильных заместителя, по-видимому, почти неспособны принимать участие в диеновых конденсациях. [16]
Непредельные кетоны, имеющие в 3-положении к карбонилу два ал-кильных заместителя, по-видимому, почти неспособны принимать участие в диеновых конденсациях. [17]
Непредельный кетон получался в количестве около 35 % теоретического, считая на вошедший в реакцию циклогексен. [18]
Непредельные кетоны реагируют таким же образом. [19]
Непредельный кетон был получен с выходом 42 % по отношению к исходным реагентам. [20]
Непредельные кетоны без заместителей в а-положении не дают удовлетворительных результатов при действии дигалогенкарбенов. [21]
Непредельные кетоны могут быть превращены через ряд стадий в ацетиленовые соединения. [22]
Непредельные кетоны над Ni или другими катализаторами гладко превращаются в предельные. При избытке водорода и температуре выше 250 над Ni-катализатором происходит дальнейшее восстановление кетонов. [23]
Непредельные кетоны с ангидридом уксусной кислоты в присутствии фтористого бора образуют непредельные ( 3-дикетоны с более низким выходом, чем при ацилировании предельных кетонов. [24]
Непредельные кетоны в присутствии BF3 способны вступать в реакции с соединениями, имеющими реакционноспособные метиленовые группы, и давать продукты присоединения по двойной связи. [25]
Непредельные кетоны с ангидридом уксусной кислоты в присутствии фтористого бора образуют непредельные р-дикетоны с более низким выходом, чем при ацилировании предельных кетонов. [26]
Непредельные кетоны в присутствии BF3 способны вступать в реакции с соединениями, имеющими реакционноспособные метиленовые группы, и давать продукты присоединения по двойной связи. [27]
Непредельные кетоны с удаленной от карбонила этиленовой связью реагируют с реактивами Гриньяра подобно предельным кетонам. Так, 6-метилгептен - 5-он - 2 образует метилалкилгептенолы [455, 456] - реакция, положившая начало синтетическому применению магнийорганических соединений. Кетены также реагируют только карбонильной группой ( см. стр. [28]
Изомерные непредельные кетоны, отличающиеся положением двойной связи, образуются, невидимому, и при ацетилировании цис-окта-лина. [29]
Непредельными кетонами своеобразного строения являются хиноны. [30]