Стероидный кетон

Cтраница 1

Дигалогензамещенные стероидные кетоны могут быть разделены на четыре типа. В геж-дигалогенидах ( ее, сс-замещение) сдвиг максимума поглощения заметно меньше суммарного, в то время как эффекты двух атомов галогена, расположенных по разным сторонам кетогруппы ( диаксиальный и аксиально-экваториальный варианты а, а - замещения), примерно аддитивны. Поэтому дигалогениды этих трех типов легко различаются по спектральным характеристикам. [1]

Восстановление стероидных кетонов [18] с заменой карбонильной группы на метиленовую было использовано для введения в молекулу атомов дейтерия. Полученные препараты имеют высокую степень изотопной чистоты. Восстановление было осуществлено на ртутном катоде в сернокислом растворе при перемешивании с выходами продуктов, близкими к теоретическим. [2]

Некоторые ос р-ненасыщенные стероидные кетоны претерпевают одно-электронное восстановление и димеризуются до пинаконов, вероятно, вследствие того, что димеризация по ( 3-положению пространственно затруднена. [3]

И случае стероидных кетонов [ И ] этот метод более удобен, чем последовательность галогеиироваиие - деги дрога логенировйнис, для пнсдсния и молекулу двойной углерод-уг. Такое окисление оказалось чрезвычайно пплслшм для превращения стероидных З - кетонои и 4-ен - З - онов в 1 4-днсн - З - оиы табл. 2.3, пример. [4]

Иногда ацетализация стероидных кетонов сопровождается побочными процессами. [5]

Газохроматографическое изучение стероидных кетонов в виде N, N-диметилгидразонов. [6]

Восстановление оптически активного стероидного кетона в соответствующий вторичный спирт с новым асимметрическим центром, сопровождающееся образованием а - и fi - эпимеров в неравном количестве. [7]

Частоты валентных колебаний С-X в ИК-спектрах Х - производных циклогексана. [8]

Характер кривых ДОВ стероидных кетонов зависит от положения карбонильной группы в кольце, от природы сочленения колец. [9]

Частоты валентных колебаний связи С-X в ИК-спектрах Х - замещенных циклогексанов. [10]

Характер кривых ДОВ стероидных кетонов зависит от положения карбонильной группы в кольце, от природы сочленения колец. Если оксогруппа находится в положении 3, на кривой ДОВ появляется пик в области 300 нм, связанный с оптически активной полосой поглощения карбонильной группы. [11]

Частоты валентных колебаний С-X в ИК-спектрах Х - производных циклогексана. [12]

Характер кривых ДОВ стероидных кетонов зависит от положения карбонильной группы в кольце, от природы сочленения колец. [13]

Характерные кривые ДОВ имеют и стероидные кетоны с иными положениями кетонной функции. Изучив дисперсию оптического вращения очень большого числа стероидных соединений, Джерасси смог сформулировать правило, что форма кривой ДОВ существенно не меняется при введении в кето-стероид заместителей, имеющих характер оптически слабых хромофоров, если при этом остается неизменным непосредственное стереохимическое окружение - конфигурация и кон-формация вблизи стерического центра, ответственного за создание карбонильной аномалии. По существу здесь имеется более частный случай общего правила положения Чугаева. [14]

Частоты валентных колебаний С-X в ИК-спектрах Х - производных циклогексана. [15]

Страницы: 1 2 3 4