Cтраница 1
Кетоноспирты, по Колеру и Эриксону [394], наряду с нормальным взаимодействием с реактивами Гриньяра, приводящим к 1 3-гликолям, претерпевают реакцию расщепления ( см. ниже, стр. [1]
Кетоноспирты при известных условиях получаются действием магнийорганических соединений на дикетоны. [2]
Кетоноспирты 3-ряда точно так же при действии водоотнимающих веществ превращаются в соответствующие непредельные кетоны. [3]
Альдегидо - и кетоноспирты и сложные эфиры восстанавливаются аналогично до соответствующих гликолей и оксиэфиров. [4]
Альдегиде - и кетоноспирты с числом атомов меньше четырех не причисляют к моносахаридам. [5]
Одновременно образуется и кетоноспирт - кетоза; при большом избытке бромной воды альдоза частично окисляется далее до оксикислоты ( ср. [6]
Альдегидо - и кетоноспирты, содержащие четыре спиртовых группы, известны под названием пентоз, содержащие пять спиртовых групп - гексоз. [7]
Во втором случае образуется кетоноспирт, который легко восстанавливается, и метил-этил-карбинол или метил-этил-кетон. [8]
Все альдегидо - и кетоноспирты, содержащие одну карбонильную и две спиртовых группы, носят общее назавание триоз. Альдегиде-1 и кетоноспирты, содержащие одну карбонильную группу и три спиртовых, носят общее название тетроз. [9]
Представителями а-альдегидо - и кетоноспиртов, содержащих одну карбонильную и две спиртовые группы, являются глицериновый альдегид и диокси-ацетон. Оба являются первыми продуктами осторожного ( бром и сода) окисления глицерина. [10]
Являясь альдегидо - и кетоноспиртами, моносахариды обнаруживают свойства и спиртов, и альдегидов или кетонов. [11]
Моносахариды как альдегидо - или кетоноспирты являюто соединениями со смешанными функциями; природа их усложнена возможностью внуфнмолекулярных взаимодействий спиртовые гидроксильных групп с альдегидной или кетоиной карбонильной группой. Благодаря этому моносахариды существуют и вступаю. Углеродная цепь моносахарида, например глюкозы ( а), может принимать конформацию ( стр. В результате замыкается шестичленное, содержащее атом кислорода, кольцо. Так образуются две циклические а - и р-формы глюкозы, отличающиеся пространственным расположением атома Н и группы ОН при 1 - м ( в цикле он становится асимметрическим) С-атоме. [12]
Моносахаридами называются альдегидо - или кетоноспирты, способные принимать ( обратимо) циклическую ( окисную) форму строения, что придает их химическим свойствам характерные особенности. [13]
Моносахариды как альдегиде - или кетоноспирты являются соединениями со смешанными функциями; природа их усложнена возможностью внутримолекулярных взаимодействий спиртовых гидроксильных групп с альдегидной или кетонной карбонильной группой. Благодаря этому моносахариды существуют и вступают в реакции не только в открытой цепной форме, но еще и в циклических формах. Углеродная цепь моносахарида, например глюкозы ( а), может принимать конформацию ( стр. В результате замыкается шестичлешгае, содержащее атом кислорода, кольцо. Так образуются две циклические а - и 3 - ф о р м ы глюкозы, отличающиеся пространственным расположением атома Н и группы ОН при 1 - м ( в цикле он становится асимметрическим) С-атоме. [14]
Моносахариды как альдегиде - или кетоноспирты являются соединениями со смешанными функциями; природа их усложнена возможностью внутримолекулярных взаимодействий спиртовых гидроксильных групп с альдегидной или кетонной карбонильной группой. Благодаря этому моносахариды существуют и вступают в реакции не только в открытой цепной форме, но еще и в циклических формах. Углеродная цепь моносахарида, например глюкозы ( я), может принимать конформацшо ( стр. В результате замыкается шестичленное, содержащее атом кислорода, кольцо. Так образуются две циклические а - и ( 3 - ф о р м ы глюкозы, отличающиеся пространственным расположением атома Н и группы ОН при 1 - м ( в цикле он становится асимметрическим) С-атоме. [15]