Cтраница 2
Моносахариды как альдегидо - или кетоноспирты являются соединениями со смешанными функциями; природа их усложнена возможностью внутримолекулярных взаимодействий спиртовых гидроксильных групп с альдегидной или кетонной карбонильной группой. Благодаря этому моносахариды существуют и вступают в реакции не только в открытой цепной форме, но еще и в циклических формах. Углеродная цепь моносахарида, например глюкозы ( а), может принимать конформацию ( стр. В результате замыкается шестичленное, содержащее атом кислорода, кольцо. Так образуются две циклические ее - и JJ - ф о р м ы глюкозы, отличающиеся пространственным расположением атома Н и группы ОН при 1 - м ( в цикле он становится асимметрическим) С-атоме. [16]
Моносахариды как альдегидо - или кетоноспирты являются соединениями со смешанными функциями; природа их усложнена возможностью внутримолекулярных взаимодействий спиртовых гидроксильных групп с альдегидной или кетонной карбонильной группой. Благодаря этому моносахариды существуют и вступают в реакции не только в открытой цепной форме, но еще и в циклических формах. Углеродная цепь моносахарида, например глюкозы ( а), может принимать конформацию ( стр. С-атом, несущий карбонильную группу, сближается со спиртовой группой при 5 - м С-атоме; атом Н из группы ОН перемещается ( как показано пунктирной стрелкой) к карбонильному кислороду, а кислород при 5 - м С-атоме соединяется с 1 - м ( карбонильным) С-атомом ( это также показано пунктирной стрелкой), В результате замыкается шестичленное, содержащее атом кислорода, кольцо. Так образуются две циклические а - и р - ф о р м ы глюкозы, отличающиеся пространственным расположением атома Н и группы ОН при 1 - м ( в цикле он становится асимметрическим) С-атоме. [17]
Моносахариды как альдегидб - или кетоноспирты являются соединениями со смешанными функциями; природа их усложнена возможностью внутримолекулярных взаимодействий спиртовых гидроксильных групп с альдегидной или кетонной карбонильной группой. Благодаря этому моносахариды существуют и вступают в реакции не только в открытой цепной форме, но еще и в циклических формах. Углеродная цепь моносахарида, например глюкозы ( а), может принимать конформацию ( стр. В результате замыкается шестичленное, содержащее атом кислорода, кольцо. Так образуются две циклические а - и ( 3 - ф о р м ы глюкозы, отличающиеся пространственным расположением атома Н и группы ОН при 1 - м ( в цикле он становится асимметрическим) С-атоме. [18]
Моносахариды как альдегидо - или кетоноспирты являются соединениями со смешанными функциями; природа их усложнена возможностью внутримолекулярных взаимодействий спиртовых гидроксильных групп с альдегидной или кетонной карбонильной группой. Благодаря этому моносахариды существуют и вступают в реакции не только в открытой цепной форме, но еще и в циклических формах. Углеродная цепь моносахарида, например глюкозы ( а), может принимать конформацию ( стр. В результате замыкается шестичленное, содержащее атом кислорода, кольцо. Так образуются две циклические а - и р - ф о р м ы глюкозы, отличающиеся пространственным расположением атома Н и группы ОН при 1 - м ( в цикле он становится асимметрическим) С-атоме. [19]
Моносахариды как альдегиде - или кетоноспирты являются соединениями со смешанными функциями; природа их усложнена возможностью внутримолекулярных взаимодействий спиртовых гидроксильных групп с альдегидной или кетонной карбонильной группой. Благодаря этому моносахариды существуют и вс. [20]
Моносахариды как альдегидо - или кетоноспирты являются соединениями со смешанными функциями; природа их усложнена возможностью внутримолекулярных взаимодействий спиртовых гидроксильных групп с альдегидной или кетонной карбонильной группой. Благодаря этому моносахариды существуют и вступают в реакции не только в открытой цепной форме, но еще и в циклических формах. В результате замыкается шестичленное, содержащее атом кислорода, кольцо. [21]
Если же альдегиде - или кетоноспирты нагревать с избытком фенил-гидразина в уксуснокислом растворе, получается желтый, мелкокристаллический в воде нерастворимый осадок озазона. [22]
Наиболее интересны альдегиде - и кетоноспирты а-ряда. [23]
Толуолсульфонаты дезоксикортикостерона и подобных ему кетоноспиртов [1926] получены из соответствующих диазокетонов и / z - толуолсулъфокислоты. [24]
Многоатомные спирты могут быть окислены в кетоноспирты различными методами. [25]
Фруктоза в отличие от глюкозы является кетоноспиртом, во всем остальном ее свойства сходны со свойствами глюкозы. [26]
Окисление многоатомных спиртов в альдегиде - или кетоноспирты осуществляется совершенно аналогичными способами, но имеет меньшее препаративное значение, так как соответствующие соединения часто более доступны иными путями. [27]
Окисление многоатомных спиртов в альдегидо - или кетоноспирты осуществляется совершенно аналогичными способами, но имеет меньшее препаративное значение, так как соответствующие соединения часто более доступны иными путями. [28]
Как видно из уравнения, сначала получается кетоноспирт, который затем выделяет воду и переходит в кетон с двойной связью. Под полимеризацией альдегидов обычно разумеют особый вид уплотнения, когда связь между молекулами устанавливается через углерод и кислород. В полимеризации участвуют три молекулы альдегида, и проходит она под действием концентрированной серной кислоты. [29]
Как видно из уравнения, сначала получается кетоноспирт, который затем выделяет воду и переходит в кетон с двойной связью. Под полимеризацией альдегидов обычно разумеют особый вид уплотнения, когда связь между молекулами устанавливается через углерод и кислород. В полимеризации участвуют три - молекулы альдегида и проходит она под действием концентрированной серной кислоты. [30]