Cтраница 1
Кетоспирты легко изомеризуются не только в кислой, но и в щелочной еде; в последнем случае изомеризация протекает через стадию образования ен-юла ( стр. [1]
Кетоспирты легко отщепляют воду, причем дегидратация протекает как внутримолекулярно, так и межмолекулярно. Примером межмолекулярной реакции служит взаимодействие эквимолекулярных количеств СНаО и ацетона в сильнощелочной среде. [2]
Кетоспирты ( например, продукты этанолиза, полученные Гиббертом) не образуют сульфосоединений в мягких условиях. Оксикетоны с карбонильной и гидроксильной группами в положениях 1 3 легко сульфитируются, образуя сульфокислоты с хорошими выходами, в некоторых случаях количественными. [3]
Кетоспирт представляет собой желтовато-зеленоватое масло с резким неприятным запахом. [4]
Кетоспирты представляют собой особый случай. [5]
Кетоспирты легко изомеризуются не только в кислой, но и в щелочной среде; в последнем случае изомеризация протекает через стадию образования ен-диола ( стр. [6]
Кетоспирты могут быть получены также из бромкетонов при действии на них водных щелочей; однако, как показали А. Е. Фаворский и А. [7]
Кетоспирт XIV может быть далее превращен в прегнандиол XV, выделенный Маррианом из мочи. [8]
Алифатические кетоспирты лучше всего восстанавливаются до соответствующих гликолей амальгамой натрия ( 3 - 4 %), причем реакционную смесь время от времени нейтрализуют соляной или утольной-кислотой. [9]
Исходный кетоспирт, полученный действием поташа на бромизобутир-он, следовательно, есть производное изобутирона - а-оксиизобутирон. [10]
Длинноцепные кетоспирты 1.84 и L85 относятся к фитотоксинам. Первый известен под названием РМ-токсин. Он продуцируется фитопатоген-ным грибком Phillostica maydis. Второй, называемый НМТ-токсином, синтезируется Helmintosporium maydis. Оба фитотоксина вызывают заболевание кукурузы, проявляющееся в пожелтении и увядании листьев. [11]
Кетоспирту должна соответствовать формула IV, так как он при дегидрировании селеном дал 2-метилфенантрен. [12]
Озазона кетоспирт не дает, с фслинговой жидкостью не реагирует, что-характеризует его как спирт третичный, что подтверждается и его окислением. [13]
Параллельно кетоспирт был обработан магнийбромфенилом. [14]
Этот кетоспирт был получен для исследования не из хлоризобутирона, а изомеризацией предыдущего кетоспирта, нагреванием с серной кислотой. Обратно получено 4.5 г кетоспирта, кипевшего при 161 - 162.5 и 762 мм. Отсюда следует, что кетоспирт, изомеризованный серной кислотой и полученный окислением диметилизопропилэтилена и из хлоризобутирона, имеет одно строение, так как дает один и тот же семикарбазон. Строение определено и здесь превращением изомеризованного кетоспирта в гликоль с фенильной группой и последующим его окислением. [15]