Cтраница 4
Фаворским изомерные превращения кетоспиртов, моно - и дигалогенокетонов ставят перед химиками важные задачи, решение которых должно выяснить механизмы его реакций. [46]
Как в случае этиленового кетоспирта, так и в случае кетодиена в ИК-спектрах присутствуют полосы в области 1706 - 1708 см 1, отвечающие несопряженной кетогруппе. Это свидетельствует о том, что частично пина-колиновая группировка осуществляется в другую сторону с образованием несопряженного кетона. [47]
Окисление в дикетоны простых кетоспиртов, особенно легко доступных в ароматическом ряду, производится различными методами. Бензоин СвН5СО - СНОН - С Н6 нацело окисляется в б е н з и л СвН5СО СО СвН5 при нагревании в течение 1 - 2 час. [48]
Для определения строения изомеризованного кетоспирта он был превращен в гликоль действием магнийбромметила. [49]
Аналогичное превращение ацетона в кетоспирт XXXII происходит намного медленнее, и при проведении соответствующих реакций в D2O можно наблюдать включение дейтерия в метильную группу кетона. Причиной этого является меньшая скорость атаки карбанионом карбонильного атома углерода, поскольку этот углерод значительно менее положителен по сравнению с карбонильным углеродом в альдегиде и для него характерны большие стерические затруднения. [50]
Аналогичное превращение ацетона в кетоспирт XXXII происходит намного медленнее, и при проведении соответствующих реакций в DgO можно наблюдать включение дейтерия в метильную группу кетона. Причиной этого является меньшая скорость, атаки карбанионом карбонильного атома углерода, поскольку этот углерод значительно менее положителен по сравнению с карбонильным углеродом в альдегиде и для него характерны большие стерические затруднения. [51]