Cтраница 2
Из кетоспиртов были получены ненасыщенные кетоны, которые затем восстанавливались при температуре 30 - 40 и давлении 100 атм в насыщенные кетоны. Образование кетоспиртов и гликолей сопровождается различными реакциями расщепления. В зависимости от строения соединения побочные продукты могут образоваться в значительном количестве. [16]
Конденсацией кетоспиртов и кетоэфиров о простыми эфирами ацетиленовых карбинолов в условиях реакции Фаворского сянтезированы моно - и диэфиры глицеринов ацетиленового ряда с циклопентильными и циклогексильными радикалами. [17]
Для кетоспиртов можно осуществить одновременный окислк-тельно-восстановителышй процесс, который проходит в отсутствие акцептора водорода. [18]
Получение кетоспирта проводят в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильником и термометром. Реакцию проводят при 40 - 45 в течение 30 - 40 мин. Полученный изопропенилметилкетон отгоняют с водяным паром. Кетон отделяют, сушат безводным сульфатом магния и подвергают перегонке при пониженном давлении. Выход составляет 47 - 55 % в пересчете на параформальдогид. [19]
Оба кетоспирта - ж-хлор - и я-хлорфенилацетилкарбинолы - получались из амидов соответствующих хлорминдальных кислот. Образование указанных гликолей доказывает не только строение кетоспиртов, но и их индивидуальность. [20]
Семикарбазон кетоспирта получается с выходом 70 % от теоретического. [21]
Семикарбазон кетоспирта легко получается при смешении водных растворов семикарбазида и кетоспирта, но выгоднее его получать из бром-кетона. Для этого 5 г бромкетона взбалтывается с раствором 3 г хлористоводородного семикарбазида и 3 г едкого кали. Реакция идет с разогреванием, едкий запах бромкетона скоро исчезает, а масло закристаллизо-вывается. Выход - 3 г. Он хорошо растворяется в воде и горячем спирте, не растворим в эфире и лигроине и малорастворим в бензоле. [22]
Окисление кетоспирта было произведено 10 / 6 водным раствором хромового ангидрида в присутствии теоретического количества кислой серно-калиевой соли. [23]
Способы окисления кетоспиртов, имеющие общий характер, до сих пор, повидимому, не известны. [24]
При восстановлении кетоспирта в эфирно-спиртовом растворе натрием получены гликоль и изобутирон. [25]
При окислении кетоспирта медным купоросом в щелочном растворе получена триметилэтилиденмолочная кислота. В реакцию было взято 2 г кетоспирта, 9 г медного купороса и 5 г едкого кали. [26]
Для получения кетоспирта бромкетон нагревался на водяной бане с водой в присутствии свежеосажденного углекислого бария. Было взято 180 г бромкетона, 700 мл воды и 180 г углекислого бария. [27]
Если превращение кетоспиртов в изомерные кетоспирты является следствием передвижения атомов водорода из спиртовой группы к соседней карбонильной группе, то кислотное превращение галогенокетонов связано с замещением галогена и перемещением гидроксила в момент замещения к карбоксильной группе, а радикала, обычно, к соседнему углероду. При кислотном превращении самих оксиальдегидов, что не обнаружено пока у монооксикетонов, происходит обмен местами гидроксила с водородом альдегидной группы. [28]
Для этого кетоспирта также имеет место частичный переход в 2-оксидигидрофуран ( XV) при кипячении с 40 % серной кислотой. [29]
У метиллактолидов третичных кетоспиртов происходит смещен. [30]