Кетоспирт

Cтраница 3

Эта пара кетоспиртов позже была подробно обследована. [31]

Принципиальная технологическая схема процесса получения метилэтил. [32]

Диацетоновый спирт ( кетоспирт) ( СНз) аС ( ОН) СНгСОСН3 - наиболее многотоннажный продукт переработки ацетона ( см. стр. [33]

Ароматические спирты, кетоспирты и аналогичные карбинолы и кетолы также легко выделяют воду над катализаторами. [34]

Пиретролон представляет собой кетоспирт, который находится в виде соединения с хризантемовыми моко-и дикарбоновыми кислотами в пиретринах, получаемых из инсектицидных цветов, главным образом, далматской ромашки. [35]

Многоатомные спирты - кетоспирты и ликетоны ( стр. [36]

Кеторамноновая кислота 674 Кетоспирты 674, 679 Кетотрикарбоновая кислота, эфиры 633 7 - Кетохолистерилацетат 684 ( 3 - Кетоэфиры 610 ел. [37]

При действии на кетоспирт 2 % раствора НС1 в метиловом спирте тотчас происходит образование циклодиметилдилактолида; однако получающееся вещество оказывалось неоднородным, и выделить отдельные стереоизомеры путем дробной кристаллизации не удалось: температура плавления получаемых кристаллов значительно различалась, но отдельные порции не плавились резко-т. [38]

Хлоркетон превращался в кетоспирт при нагревании в запаянной трубке до 150 в продолжение 10 час. [39]

Оптической деятельности ни кетоспирт, ни гликоль у нас не обнаружили и, нужно думать, благодаря рацемизации, происшедшей при длительных перегонках при высокой температуре. [40]

Ароматические спирты, кетоспирты и аналогичные карбинолы и кетолы также легко выделяют воду над катализаторами. [41]

При действии фенилгидразина кетоспирт озазона не дает, на фелин-гову жидкость на холоду не реагирует. Обо последние реакции указывают, что полученный кетоспирт есть спирт третичный. Это подтверждает и его окисление. По окончании окисления продукты были отогнаны с водяным паром и дистиллят нейтрализован содой. Из полученного раствора были отогнаны с водяным паром нейтральные продукты, причем получено около 1 г вещества с температурой плавления кетоспирта, после чего раствор солей был подкислен серной кислотой и подвергнут дробной перегонке с водяным паром. [42]

При действии на кетоспирт семикарбазидного раствора получается кристаллический семикарбазон, существующий в двух модификациях. [43]

Единственным примером превращения кетоспиртов в первичные амины при помощи восстановительного алкилирования является реакция, осуществленная в 1948 г. К - С. [44]

Строение полученного изомеризацией кетоспирта доказывается переводом его в гликоль действием магнпйбромметпла и дальнейшим окислением последнего. [45]

Страницы: 1 2 3 4