Cтраница 1
Кетоэфир разлагается при перегонке, даже если она ведется в вакууме. [1]
Кетоэфиры, имеющие двойную связь в а, р-положении, цикли-зуются иначе, чем их р, - - аналоги. Так, хотя 3, - соединения образуют 5-алкилрезорцины ( см. стр. [2]
Кетоэфиры, имеющие шести -, восьми - или десятичленный цикл, представляют собою в этиловоспиртовом растворе аллеотропную смесь примерно равных количеств кетона и енола. [3]
Кетоэфиры реагируют с первичными и вторичными аминами, а также с мочевиной. [4]
Кетоэфиры, однако, часто дают смесь амида и эфира ( 5-аминокротоновой кислоты с преобладанием последнего ( см. стр. [5]
Кетоэфир разлагается при перегонке, даже если она ведется в вакууме. [6]
Кетоэфиры, содержащие две циклические группы - 2 - ( 2-карбэтокси-циклогексил) циклогексанон [289], 2-циклогексил - 2-метилциклогексанон [290] - или одну ароматическую и одну алициклическую гранс-2 - карб-этоксиметил-3 - ( - анизил) циклопентанон [271] описаны во взаимодействии с этилбромацетатом. [7]
Кетоэфиры, смешанные с перекисью водорода в эфире, обрабатывались сульфатом закиси железа в присутствии бутадиена. Последующей реакцией является обычная димеризация. [8]
Кетоэфиры, однако, часто дают смесь амида и эфира р-аминокротоновой кислоты с преобладанием последнего ( см. стр. [9]
Кетоэфир выделяется из натриевого производного при обработке кислотой. [10]
Кетоэфиры и ( 3-дикетоны дают с ионом трехвалентного железа характерные окрашенные соединения, поэтому хлорное железо служит реактивом на енольные формы. Весьма вероятно, что эти соединения не обладают строением циклического комплекса описанного выше типа, так как в реакцию с хлорным железом вступают и некоторые циклические дикетоны, как, например, дигидрорезорцин, в случае которых образование циклического комплекса невозможно. [11]
Кетоэфиры применяются в синтезах многих гетероциклических соединений. С гидразином алифатические [ З - дикетоны дают производные пиразола. [12]
Кетоэфиры образуют аналогичным образом пиразолоны. [13]
Кетоэфиры, имеющие шести -, восьми - или десятичленный цикл, представляют собою в этиловоспиртовом растворе аллеотропную смесь примерно равных количеств кетона и енола. [14]
Кетоэфиры удобно получать ацилированием малонового эфира с последующим отщеплением одной из карбэтоксильных групп нагреванием с сульфокислотой. [15]