Cтраница 2
Кетоэфиры нами синтезированы гидратацией простых эфиров этйнилциклогексанола. [16]
Простые кетоэфиры, описанные Георгии 87, испытывали в качестве пластификаторов поливинил хлорида, так как предполагалось, что при введении соединений с несколькими полярными группами достигается лучшее набухание и повышается эластичность полимера. Бутиловый и изо-амиловый эфиры гептанона-3 вызывают набухание поливинилхлорида при нагревании. Получаются пленки с очень плохими механическими свойствами. [17]
Кетоэфиры ароматического ряда также взаимодействуют по Реформатскому. [18]
Выделение кетоэфира из его натриевой соли осуществляют в реакторе ( поз. [19]
Из кетоэфиров А, В и С ( 119 124, 123) были получены также пять пространственных изомеров дойзинолевой кислоты [233, 235] по методу, описанному ранее ( схемы 3 и 11) для синтеза бис - и монодегидродойзиноле-вых кислот. Приписанные им структуры, по-видимому, требуют добавочного подтверждения, поскольку они не вполне согласуются с приведенными на схеме 12 формулами исходных кетоэфиров. [20]
Кипячение кетоэфиров с разбавленной кислотой приводит к расщеплению кетона и образованию смеыанных алкфорилалкилкетонов. [21]
Гидролиз кетоэфиров дает соответствующие кетокислоты. [22]
Ионизация натриевых производных кетоэфиров и ( 3-дикетонов следует особенно ясно из того факта, что эти соединения электролизуются в разбавленном спиртовом растворе. Анион разряжается у анода, превращаясь в свободный радикал, который димеризуотся. [23]
В полученном кетоэфире атомы водорода при углеродах, расположенных между сложноэфирной и кетоннои группами, подвижны, так же как в ацетоуксусном эфире, и могут быть замещены на натрий. [24]
Дикетоны и кетоэфиры образуют с металлами циклические координационные соединения, которые легко выкристаллизовываются из спиртов или углеводородов. [25]
Из этого кетоэфира конденсацией по Михаэлю и последующим метилированием енольной формы образующегося циклического продукта L был получен диэфир LI в виде легко разделяемой смеси цис - и транс-изомеров. [26]
Образование из кетоэфира А природного dJ - эстрона ( 132) и его 14р - изомера ( 126) позволяет приписать этому кетоэфиру 8р 9а - конфигурацию ( 119); при этом гидрирование промежуточного продукта ( 121) с а-стороны приводит к соединениям природного ряда, а с р-стороны - к их 14р - эпимерам. [27]
Для циклизации кетоэфиров, полученных из эфиров у-на-фтнлмасляных кислот, лучше применять 80 % - ную серную кислоту и смесь нагревать при 70 - 80 и работающей мешалке в течение 30 мин. [28]
При кипячении кетоэфира 9-оксатрицикло - [4,3,3,0] - додеканоиа-3 ( 1) с У. [29]
При кипячении кетоэфира 9-оксатрицикло - [4,3,3,0] - додеканоиа-3 ( 1) с У. [30]