Килиани

Cтраница 1

Килиани считает, что лактоны лолиоксикислот из моносахаридов содержат у-лактонный цикл, так как при восстановлении иодистоводородной кислотой они дают у-лактоны. [1]

Килиани и Эмиль Фишер начинают свои фундаментальные исследования, завершившиеся в 90 - х годах прошлого столетия установлением строения простейших углеводов. Решающее влияние на развитие химии углеводов оказали стереохимические представления Вант-Гоффа, причем развитие стереохимии также было неразрывно связано с химией углеводов; экспериментальный материал, почерпнутый из химии углеводов, сыграл очень важную роль в развитии основных положений стереохи-мической теории. [2]

Килиани, является классическим методом удлинения цепи альдоз. [3]

Килиани в ряде исследований, выполненных им большей частью собственноручно в течение 1890 - 1918 гг., идентифицировал сахара главнейших сапонинов дигиталиса и разработал методику окисления соответствующих сапогенинов, в частности дигитогенина, в последовательный ряд кислых продуктов расщепления. Килиани достиг большого совершенства в проведении опытов, но уделял мало внимания технике проведения и истолкованию результатов анализов, и предложенные им формулы для кислот во многих случаях совершенно неверны. Позднее было проведено сопоставление дигитогеннна и тигогенина с гитогенином, и Виндаус рассматривал их в последующих исследованиях как С2В - соединения. [4]

Килиани, изучавшего присоединение НСЫ к. [5]

Килиани наметили первые пути подобных синтезов. [6]

Килиани - Фишера реакции, 4-гидроксибензонитрил - исходное в-во в пром. [7]

Килиани и циангидринного синтеза а-аминокислот. [8]

Реакция Килиани характерна для 2-дезоксисахаров; однако обнаружено, что ее дает и аглюкон аморфигенин. [9]

Позднее Килиани [ 363J модифицировал метод Исбелла; он оказался вполне-пригодным для окисления не только гексоэ, но и пентоз. [10]

По Килиани [1055], смешивают 30 с тонко измельченной га-лактовы с 6 мл воды и высчитанным количеством синильной кислоты ( 50-процептпый растпор), прибавляют 1 каплю аммиака ( ср. [11]

По Килиани [1055], смешивают 30 г тонко измельченной галактозы с 6 мл воды и высчитанным количеством синильной кислоты ( 50-проц. [12]

Синтез по Килиани - Фишеру. Последовательность реакций, при помощи которых можно превратить данную альдозу в два диастереомера, содержащие на один атом углерода в цепи больше, чем эта альдоза. Примером может служить получение D-гулозы и D-идозы из D-ксилозы. [13]

Келлер - Килиани); 2) реакции на стероидное яд реакция Либермана - Бурхарда; реакция Розенгейма и др.) реакции на лактонное ненасыщенное кольцо. Реакции проводятся в щелочной среде. На шести-лепное лактонное кольцо не найдены достаточно специфические ( сактивы. Для обнаружения буфадиенолидов на хроматограммах с пользу ют 20 % - ный раствор треххлор истой сурьмы в хлороформе. [14]

Физические свойства D-моносахарйдов. [15]

Страницы: 1 2 3 4