Cтраница 1
Кинетика изотопного обмена не так проста, как кажется на первый взгляд. Осложнения вызваны тем, что одновременно с основным процессом обмена протекают другие реакции, оказывающие влияние на кинетику обмена. Чтобы составить представление о кинетике изотопного обмена в каждом частном случае, кроме общих соображений, нужно учитывать и специфические особенности данной реакции. [1]
Кинетику изотопного обмена между газообразным и адсорбированным на цеолитах водородом изучали в циркуляционной установке с магнитным насосом П81 На-песка предварительно эвакуированного при нагревании СоЫаЛ неолита ( во всех случаях брали зерна сорбентов одинакового размена) насыщалась водородом при охлаждении до - 78 К. [2]
Кинетике изотопного обмена между ионитом и внешним раствором посвящено много работ. Конечная их задача - проверка соответствия получаемой кинетической кривой какому-либо теоретическому уравнению, и расчет по этому уравнению коэффициента самодиффузии иона в ионите. Теоретически для описания изотопного обмена могут быть применены соответствующие уравнения диффузии с постоянным коэффициентом диффузии, приведенные в гл. В частности, для условий внутридиффузионной кинетики применимы уравнения для задач с граничными условиями первого рода. [3]
![]() |
Кинетика изотопного обмена силикагелей с паром ДО и кинетика адсорбции пара воды. [4] |
Поэтому кинетика изотопного обмена тяжелой воды со структурной водой этих образцов, а также кинетика адсорбции воды на этих образцах сильно различаются. [5]
Теория кинетики изотопного обмена развита С. [6]
Изучение кинетики изотопного обмена водорода в ферроцене и его производных позволяет количественно оценить изменение реакционной способности под влиянием заместителей при элек-трофильном замещении, а также провести количественное сравнение с бензолом и соответствующими его производными и другими ароматическими системами. [7]
Изучение кинетики изотопного обмена фтора показало, что обмен происходит по механизму гетерогенного катализа через слой фторида металла на стенках реакционного сосуда или комбинацией гетерогенного механизма и гомогенного газофазного обмена в тех случаях, когда происходит диссоциация галоидофторидов при температуре обмена. Авторы [61] считают, что все атомы гало-идофторида ( BrF5) участвуют в обмене. [8]
Изучение кинетики изотопного обмена водорода в ферроцене и его производных позволяет количественно оценить изменение реакционной способности под влиянием заместителей при электрофильном замещении, а также провести количественное сравнение с бензолом и соответствующими его производными и другими ароматическими системами. [9]
Была изучена кинетика изотопного обмена л-нитробензилмеркур-бромида с радиоактивной бромной ртутью в ДМСО. [10]
При изучении кинетики изотопного обмена очень важно определить с возможно большей точностью величину R - скорость обмена. Ошибка в определении этой величины зависит, в первую очередь, от времени, в течение которого протекал обмен. Поэтому представляет интерес нахождение оптимального значения времени обмена, при котором ошибка в определении R будет минимальной. [11]
Для изучения кинетики изотопного обмена при гомогенном каталитическом галоидировании и изомеризации был использован радиобром с преобладанием изотопа Вг82, имеющего период полураспада, равный 36 час. [12]
По ИК-спектрам поглощения исследована кинетика изотопного обмена в газовой фазе между спиртами и кислотами, с одной стороны, и меркаптанами - с другой. Полученные результаты интерпретируются в рамках предположения о стадийном протекании процесса обмена в комплексе с водородными связями. [13]
Задачей работы является изучение кинетики изотопного обмена таллием между соединениями одно - и трехвалентного таллия, который протекает по механизму переноса электронов. [14]
Полученные нами при исследовании кинетики изотопного обмена данные позволяют утверждать, что ионный обмен галоидов замедляется при накоплении атомов галоида в молекуле, при переходе от нормальных к изосоединениям, а также при замене атомов водорода метильными и более сложными радикалами. [15]