Cтраница 3
Расчет влияния неоднородности кипящего слоя на кинетику каталитических реакций в настоящее время пытаются проводить на базе представлений двухфазной модели. [31]
![]() |
I. Зависимость скорости реакции гидрирования п - нитрофенола от его концентрации при давлении водорода 10 МПа. [32] |
Анализ имеющегося литературного материала показывает, что кинетика каталитических реакций в жидкой фазе, как правило, описывается уравнениями лэнгмюровского типа. При этом в знаменателе уравнения в общем случае должен находиться член, учитывающий адсорбцию растворителя на поверхности катализатора. При проведении реакции в одном растворителе этот член уравнения может не проявиться в явном виде, однако при переходе от одного растворителя к другому именно адсорбционные свойства растворителя могут сильно повлиять на кинетику реакции. [33]
В этой работе изучены также механизм и кинетика каталитической реакции нитрования толуола. [34]
Дифференциальный метод используется главным образом для исследований кинетики каталитических реакций. [35]
В книге изложены теоретические основы гетерогенного катализа, кинетика каталитических реакций, научные основы подбора катализаторов. Описаны промышленные гетерогенно-каталитические процессы, расчет и устройство каталитических реакторов, синтез катализаторов и методы исследования каталитических реакций. [36]
Мы кратко рассмотрели основные особенности экспериментальных методов изучения кинетики каталитических реакций. [37]
В 20 - х годах Ридил [4] положил начало изучению кинетики каталитических реакций, идущих на поверхностях раздела жидкость - газ. Одновременно с этим Ридил и многие другие исследователи ( см. [6]) приступили к изучению свойств поверхности твердых тел, чтобы определить причины ее активности. [38]
Рогинским, Яновским и др. [355, 356] разработан комплексный метод исследования кинетики каталитических реакций, связанный с проведением реакций в хроматографическом режиме. Сущность этого варианта заключается в том, что в трубке, заполненной катализатором, и в потоке газа-носителя одновременно происходят и химическая реакция, и разделение компонентов. Результаты процесса, зафиксированные на хроматограмме, позволяют с учетом модифицированного уравнения (1.65) определить константы скоростей гетерогенных реакций различных порядков. [39]
В 20 - х годах Ридил [4] положил начало изучению кинетики каталитических реакций, идущих на поверхностях раздела жидкость - газ. Одновременно с этим Ридил и многие другие исследователи ( см. [6]) приступили к изучению свойств поверхности твердых тел, чтобы определить причины ее активности. [40]
Как отмечалось выше, другим распространенным инструментом для экспериментального исследования кинетики каталитических реакций является лабораторный реактор проточного или проточно-циркуляционного типа, работающий в стационарных условиях. [41]
Рогинским, Яновским и др. [44] разработан комплексный метод / исследования кинетики каталитических реакций, связанный с проведением реакций в хроматографическом режиме. Сущность этого варианта заключается в том. Для описания этого процесса в правую часть дифференциального уравнения ( 1 65) в простейшем случае следует добавить слагаемое х & рс ( где kp - константа скорости реакции), если реакция происходит в газовой фазе, или ( 1 - к) kpd, если она происходит на поверхности твердого катализатора или в жидкой фазе. Результаты процесса, зафиксированные на хроматограмме, позволяют с учетом модифицированного уравнения ( 1 65) определить константы скоростей гетерогенных реакций различных порядков. [42]
Рогинским, Яновским и др. [44] разработан комплексный метод - исследования кинетики каталитических реакций, связанный с проведением реакций в хроматографическом режиме. Сущность этого варианта заключается в том, что в трубке, заполненной катализатором, в потоке газа-носителя одновременно происходит и химическая реакция, и разделение компонентов. Для описания этого процесса в правую часть дифференциального уравнения ( 1 65) в простейшем случае следует добавить слагаемое к & рс ( где kp - константа скорости реакции), если реакция происходит в газовой фазе, или ( 1 - к) kpa, если она происходит на поверхности твердого катализатора или в жидкой фазе. Результаты процесса, зафиксированные на хроматограмме, позволяют с учетом модифицированного уравнения ( 1 65) определить константы скоростей гетерогенных реакций различных порядков. [43]
Аналогичные упрощения имеют место для Д ( с) и в кинетике каталитических реакций на неоднородных поверхностях. [44]
Учет специфики равновесия и кинетики адсорбции является необходимым для перехода к кинетике каталитических реакций. Закономерности кинетики процессов в идеальных адсорбированных слоях вытекают из закона действующих поверхностей, используемого для описания скоростей элементарных стадий. Приведенные здесь уравнения скорости адсорбции и десорбции являются частными случаями применения данного закона. Специфика закона действующих поверхностей и выводы кинетических уравнений на его основе подробно рассматривались выше. [45]