Cтраница 4
Стимулом к началу статистических исследований послужили работы, связанные с детальным изучением кинетики каталитических реакций, в ходе которых было обнаружено много отклонений от теории Лэнгмюра. [46]
Аналогичные упрощении имеют место для / i ( c) и н кинетике каталитических реакций на неоднородных поверхностях. [47]
Баландина и Борка [257], Баландина и Либермана [259] были получены первые точные уравнения кинетики каталитических реакций в проточной системе, открывшие широкие возможности количественного экспериментального изучения парофазно-го гетерогенного катализа и процессов отравления катализаторов дегидрогенизации. [48]
Установление скорость определяющих стадий при аминолизе метилформиата [91] делает возможным установление механизма катализа, так как кинетику каталитических реакций исследовали в таких экспериментальных условиях, когда скорость определяющей катализируемой стадией является атака эфира амином. Механизм общеосновного катализа должен быть таким, каким он изображен на схеме XXV, так как по альтернативному механизму XXVI необходимо образование неустойчивого аниона амина ( рКа - 30) по предварительной равновесной стадии, и этот неустойчивый промежуточный продукт должен реагировать с эфиром с константой скорости, намного большей, чем константы скорости процессов, лимитируемых диффузией, чтобы объяснить наблюдаемую скорость амино-лиза. [49]
В опытном трубчатом реакторе, в котором находится 2 г ( 1 см3) катализатора, производится исследование кинетики газовой каталитической реакции A - - R. Исходную газовую смесь, содержащую различные количества продуктов реакции, пропуска-ют через установку, замеряя концентрацию вещества А до кон-с катализатором и после него. [50]
Поскольку каталитическая активность проявляется только при непосредственном контакте реагирующих веществ с поверхностью, то, естественно, что при рассмотрении кинетики каталитических реакций можно считать, что реакции протекают в мономолекулярном адсорбционном слое. [51]