Альдозы

Cтраница 2

Альдозы, в которых одна или более гидроксильных групп заменены на атом водорода, широко распространены в природе [157], в особенности соединения с терминальной дезоксигруппой, например L-рамноза ( 6-дезокси - / - манноза) ( 191) и L-фукоза ( 6-дезокси - / - галактоза) ( 192), являющиеся компонентами многих полисахаридов, гликопротеинов и растительных гликозидов. [16]

Альдозы и кетозы реагируют с фенилгидразином H2N - NH - С6Н5, образуя окрашенные в желтый цвет кристаллические труднорастворимые в воде вещества - озазоны. [17]

Альдозы и кетозы с одинаковым числом атомов углерода изомерны между собой. Наибольшее значение среди моносахаридов имеют гексозы и пентозы. [18]

Альдозы и кетозы с одинаковым числом атомов углерода изомерны между собой. Наибольшее-значение: реди моносахаридов имеют гексозы и пентозы. [19]

Альдозы, например глюкоза ( XI), манноза ( ХП) и галактоза ( XIII), прежде рассматривались, как пентаоксиальдегиды, в соответствии с их восстановительными свойствами, способности к окислению в соответственные кислоты [ см., например, ( XIV) ], к восстановлению в шестиатомные спирты [ см., например, ( XV) ] и к образованию оксимов, гидразонов и циангидринов. Эти сахара отличаются друг от друга лишь пространственным расположением атомов водорода. [20]

Альдозы легко окисляются бромом и иодом в щелочной среде, что отличает их от кетоз. [21]

Альдозы, например глюкоза ( XI), манноза ( XU) и галактоза ( XIII), прежде рассматривались, как пентаоксиальдегиды, в соответствии с их восстановительными свойствами, способности к окислению в соответственные кислоты [ см., например, ( XIV) ], к восстановлению в шестиатомные спирты [ см., например, ( XV) ] и к образованию оксимов, гидразонов и циангидринов. [22]

Альдозы 234 окисление 235 реакции 233, 237 Альдоль 190, 232, 253 Альдольная конденсация 190 Алюминий 105, 129 - хлористый 74 и ел. [23]

Альдозы и некоторые кетозы в водных растворах находятся главным образом в виде циклических полярографичес-ки неактивных ацетальных форм. Скорость превращения этих соединений в приэлектродном пространстве в нециклические продукты со свободной карбонильной группой и определяет высоту кинетических волн сахароз. [24]

Частично бензилированные альдозы, как правило, получают бензи-лированием альдопиранозидов или альдофуранозидов с последующим удалением агликона гидролизом. Скорость расщепления гликозидной связи бензилированных гликозидов в условиях кислотного гидролиза может быть самой разной, и, если гидролиз протекает лишь в жестких условиях, данная стадия синтеза может сопровождаться заметной деградацией сахарного производного. Чтобы избежать разложения, было предложено [17] использовать в качестве промежуточных соединений бензилированные аллилгликозиды. [25]

Из альдозы с помощью гидроксиламина получают оксим, который подвергают ацетилированию с помощью уксусного ангидрида и безводного ацетата натрия. При этом одновременно с ацетилиро-ванием идет превращение оксима в нитрил. [26]

Все альдозы, относящиеся к D-ряду, могут быть получены из D-глицеринового альдегида путем последовательного внедрения рядом с альдегидной группой гидроксиметиленовых групп. [27]

Все альдозы хорошо изучены. Одни из них выделены из природных продуктов, другие получены синтетически. [28]

ПМР-спектр 1 2-изопропилиден - 3-бензоил - 5-дезокси - 5 - 1. - арабинозы 4 2 Гц. JBC 0 5 Гц. / BD 1 8 Гц. [29]

И альдозы, и кетозы дают реакцию серебряного зеркала и выделяют окись меди ( I) из фелинговой жидкости. С кетозами это происходит из-за идущего в этих условиях процесса эпимеризацни. [30]

Страницы: 1 2 3 4