Киппинг

Cтраница 1

Киппинг [402] пытался расщепить гидроокиси бензилфенил-п-толил -, бензилбу-тилфенил - и бензилбутилэтилолова при помощи двух различных оптически активных производных камфоры и rf - винной кислоты. [1]

Киппинг и Сэвидж [32] описали автоматическую аналитическую систему с применением клапана фирмы Loenco ( LSV-220) и модифицированного лабораторного коллектора фракций для подачи проб, которые переносятся из соответствующих пробирок пневматически через систему сдвоенных трубок. Воздух нагнетается вниз по одной из трубок, а проба подается вверх через вторую трубку, попадая в клапан. При открытом клапане проба попадает в поток газа-носителя и затем в верхнюю часть колонки. Из-за конденсации в соединительной линии высо-кокипяшие компоненты не переносятся полностью от клапана к колонке. Для умеренно летучих жидкостей получаются хорошо разрешенные пики без каких-либо заметных хвостов. [2]

Киппинг [ 2421 предпринял изучение этих изомеров, и, хотя окончательно определить конфигурацию оказалось возможным только для одного из них, теоретические основы работы представляют значительный интерес. [3]

Пики гептана, полученные при комнатной температуре ( / и дополнительный ( 2, полученный при нагревании адсорбента до 150 С ( t0 - момент ввода адсорбата. [4]

Киппинг и Уинтер 16 при изучении адсорбции воды на кли-вландите наблюдали несовпадение задних фронтов пиков для разных величин проб адсорбата. Поэтому рассчитанные по этим пикам изотермы значительно различались, а значит должна различаться в таких случаях и вычисленная из них удельная поверхность. [5]

Дэвис и Киппинг показали129, что реакцию Г р и-н ь я р а можно осуществить проще, для чего к магнию, покрытому слоем эфира, содержащего небольшое количество заранее полученного магнийгалоидалкила, прибавляют смесь галоидного алкила и кетона. Хотя этот способ очень удобен, он все же не получил широкого применения. Кроме реакции магнийоргани-ческих соединений с альдегидами и кетонами, хорошие результаты также получаются при применении сложных эфиров и некоторых неорганических хлористых соединений, например хлорного олова. [7]

Джеффери и Киппинг [1] независимо от Карпентера предложили методику определения карбонатов в горных породах. В отличие от Карпентера для разрушения карбонатов они рекомендуют применять разбавленный раствор о-фосфорной кислоты. Этот же метод определения газообразных продуктов путем разрушения солеобразных соединений фосфорной кислоты был применен и для определения диоксида углерода и оксида азота в водных растворах моноэтаноламина. [8]

В 1889 г. Киппинг и Перкин [114] сообщили о получении диме-тилциклогептана, а Марковников [115] о получении самого цикло-гептана. [9]

В 1900 г. Киппинг [1] и Коэн и Уайтли [2, 3] независимо друг от друга опубликовали сообщения о безуспешных попытках осуществить асимметрический синтез путем создания нового хираль-ного центра в кислотной части сложного эфира, содержащего оптически активный спиртовой остаток. Исходный оптически активный спирт был удален при последующем гидролизе; кислота выделена и исследована на оптическую активность. [10]

Еще в 1910 г. Киппинг показал, что соединения такого типа могут быть оптически активными за счет асимметрического атома кремния, связанного с четырьмя разными углеводородными остатками. [11]

В 1933 г. Куза и Киппинг [73] при реакции CeHsSiCls с C6HiiMgBr получили фенилдициклогексилсилан - ( CgHs) ( C6HnbSiH с. [12]

Прочность и длина связей в некоторых соединениях кремния. [13]

Вторая причина, по которой Киппингу не удалось выделить кремниевый аналог кетона, состоит в прочности простой связи Si - - О. Если равновесие ( 2) сильно смещено вправо ( за исключением случая, когда RH), то равновесие ( 1) существенно смещено влево, так как в результате раскрытия одной слабой д-связи Si-О образуются две прочные а-связи Si-О. Особо следует отметить связь Si-F, которая замечательна тем, что является одной из самых прочных простых связей. [14]

Прочность и длина связей в некоторых соединениях кремния. [15]

Страницы: 1 2 3 4