Cтраница 1
Непродолжительное кипячение галогенпроиаводных о водно-спиртовым раствором едкого натра дает оксипровзводнне 1 4-наф-тохинона: например5дросерон может быть получен нагреванием спиртового раствора 2-метил - 3-хлор - 5-окси - 1 4-нафгсхинонао 10 % раствором щелочи в течение одной минуты ( вых. [1]
Непродолжительное кипячение раствора для разрушения продукта реакции, угольной кислоты, способствует более резкому изменению рН в конечной точке. В этот момент в растворе содержится большое количество угольной кислоты и немного непрореагировавшего бикарбонат-иона. [2]
Непродолжительным кипячением при некотором разбавлении ожно гидролиз ацетатов провести практически полностью. [3]
После непродолжительного кипячения с обратным холодильником получившуюся массу обрабатывают эфиром и перекристаллизовывают из спирта или из смеси спирта и эфира; выход количественный. Тонкие иглы легко растворяются в воде и спирте, плохо - в эфире и петролейном эфире. При нагревании до 235 С начинается разложение вещества с выделением паров иода. [4]
При непродолжительном кипячении хлопкового волокна в разбавленных растворах щелочи в закрытой емкости без доступа воздуха изменений в волокне не наблюдается. Однако при кипячении в открытом сосуде происходит окисление атмосферным кислородом при каталитическом действии едкого натра или окислов железа; целлюлоза переходит в оксицеллюлозу с разрушением волокна. [5]
![]() |
Получение таллийорганических соединений через оловоорганические. [6] |
Реакцию ведут при непродолжительном кипячении в спиртовом растворе галогенидов арилолова с тетрагидратом треххлористого таллия в присутствии 20 % - ного раствора NaOH или сухой соды. [7]
Раствор этой соли при непродолжительном кипячении не изменяется, но при продолжительном выделяет серу. Кристаллы при 56 плавятся, а при 100 выделяют всю содержащуюся в них воду. Сухая соль при накаливании дает сернистый натрий и сернонатровую соль. Серноватистонатровая соль употребляется во многих случаях в практике; в фотографии она употребляется для растворения хлористого и бромистого серебра. Растворяющая способность Na2S2O3 относительно хлористого серебра может служить для извлечения этого металла в виде хлористого серебра из его руд. Реакция Na2S2O3 с иодом идет иначе и чрезвычайно замечательна по той точности, с какою она совершается. Эта реакция служит для определения количества свободного иода. Так как иод выделяется хлором из йодистого калия, то этим путем можно определить и количество свободного хлора, если прибавить к жидкости, содержащей хлор, йодистого калия. Так как многие высшие степени окисления способны выделять иод из йодистого калия или хлор из хлористого водорода ( напр. [8]
Перхлорат трифенилпирилия получается при непродолжительном кипячении исходных веществ в среде толуола. [9]
Пиразолины обычно получают при непродолжительном кипячении непредельного карбонильного соединения со спиртовым р-ром гидразингидрата. Если исходные вещества кипят ниже тойтемп-ры, реакцию проводят в запаянных трубках. Кроме едкого кали, реакция катализируется хиноли-ном, триэтаноламипом, кислым фосфатом натрия. [10]
Пиразолины обычно получают при непродолжительном кипячении непредельного карбонильного соединения со спиртовым р-ром гидразингидрата. Если исходные вещества кипят ниже этой темп-ры, реакцию проводят в запаянных трубках. Кроме едкого кали, реакция катализируется хиноли-ном, триэтаноламином, кислым фосфатом натрия. [11]
Нам удалось установить, что непродолжительное кипячение фенилозазона D-глюкозы с иодом в водном растворе KJ также приводит к образованию фенилозотрназола D-глюкозы. Оптимальный выход фенилозотрназола D-глюкозы ( 55 о) получается в том случае, если на 1 г-моль фзнилозазона используется 1 5 г-моля иода. [12]
После отфильтрования нерастворившегося Fe и непродолжительного кипячения для удаления углеводородов, прибавляют 10 - - - 20 капель раствора HgClo, - белый шелковистый осадок указывает на олово. [13]
Мочу подвер - гают гидролизу непродолжительным кипячением с серной кислотой и экстрагируют эфиром. [14]
Соединения (2.525), (2.533), (2.535) при непродолжительном кипячении в метиловом спирте, содержащем небольшое количество концентрированной соляной кислоты, гладко превращаются в изоин-долоизохинолины (2.526), (2.534) и (2.536) соответственно. [15]