Cтраница 3
В теплый раствор щелочи ( без карбонатов), содержащий 500 г NaOH в 330 мл Н2О, насыпают 15 г чистого СиО и растворяют оксид непродолжительным кипячением с обратным холодильником. Фильтрат в конической колбе закрывают защитной трубкой с 50 % - ным раствором КОН и оставляют кристаллизоваться в течение 6 дней в сушильном шкафу при 75 С. [31]
Реакция проводится путем медленного прибавления ангидрида алкилборной кислоты к раствору алюмогидрида лития ( 1: 3) в диэтиловом эфире, содержащему 70 % избытка триалкиламина, и последующего непродолжительного кипячения реакционной массы. Затем прибавляют воду, отфильтровывают неорганические соли и из фильтрата выделяют продукт реакции молекулярной перегонкой или перегснкой с применением эффективной колонки. [32]
Свойство ферментов разрушаться при кипячении является характерной особенностью, отличающей ферменты от других катализаторов, и называется термолабильноетью ферментов. После непродолжительного кипячения ферменты теряют способность проявлять каталитическое действие. Потеря каталитической активности при кипячении обусловлена денатурацией фермента. Сухие препараты ферментов выдерживают нагревание до 100 без заметной потери активности. При низких температурах ферменты хорошо сохраняются. Повышение и понижение температуры сильно изменяют скорость ферментативной реакции. [33]
В редуктор 1 заливают определенные количества воды и соляной кислоты и загружают немного чугунной стружки. После непродолжительного кипячения в редуктор загружают небольшими порциями попеременно нитробензол и чугунные стружки. Поскольку реакция восстановления экзотермична, пар подают только в начале процесса, а далее кипение массы продолжается без дополнительного подогревания. В конце процесса, при восстановлении последних порций нитробензола, подогревание возобновляют. [34]
К раствору при нагревании прибавлены тремя порциями 0 3 мл концентрированной соляной кислоты. После непродолжительного кипячения смесь охлаждена, добавлен избыток ацетата натрия и 0 2 г о-фенилендиамина. Смесь нагревалась некоторое время, вновь охлаждена и прибавлены кусочки льда. Выделившееся масло постепенно затвердевает. Осадок быстро высушен на фильтре и перекристаллизован из сильно разбавленного метилового спирта. Смешанная проба с заведомым образцом, полученным по методу Ауэрса [14], депрессии температуры плавления не дает. [35]
Солянокислый аминогуанидин растворяют в небольшом количестве воды, добавляют очень мало соляной кислоты, кетон и столько алкоголя, чтобы получился однородный раствор. После непродолжительного кипячения раствор разбавляют водой, прибавляют едкого натра, извлекают свободное жидкое основание эфиром и эфир отгоняют. Полученное масло суспендируют в воде и к суспензии приливают водный раствор пикриновой кислоты. Образовавшийся зернистый кристаллический осадок пикрата отсасывают и перекри-сталлизовывают в зависимости от растворимости из крепкого или разбавленного спирта. [36]
Нами предлагается метод ацилирования анизола-л-вале-риановой кислоты с добавкой полумолярного количества хлористого тионила в присутствии каталитических количеств хлорной кислоты. При непродолжительном кипячении н-вале-риановой кислоты и хлористого тионила образуется смесь ангидрида и хлорангидрида кислоты, которая является ацили-рующим агентом. Предлагаемый способ отличается простотой, удобством и быстротой выполнения и позволяет получить ft - метоксивалерофенон и другие ft - алкоксиалкиларилкетоны с высокими выходами. [37]
В этой работе показано, что 1 4-бенздиазепины CCIII в реакции с некоторыми электрофильными реагентами ( 2-ме-тилмеркапто - 3-этилбензтиазолий тозилатом, 2-метплмеркапто - 3 4 5-трпметилтиазолий бромидом и 2-метилмеркапто - 3-метил - 5-фенил-оксазолий метилсульфатом) дают 3-гетарилиден - 1 4-беиздиазепины CCV и CCVII, представляющие собой красители типа мероциани-новых. Конденсация протекает при непродолжительном кипячении реагентов вереде абсолютного эталона в присутствии триэтиламина. [38]
Нами исследовано взаимодействие GeJ2 с дифенил -, ди-о-толил -, ди-ж-толил -, ди-и-толил -, ди-о-хлорфенил -, ди-л - хлорфенил -, ди-и-хлорфенил, ди-о-бромфенил -, ди - / г-бромфеяил -, ди - / г-анизил -, ди-о-фенетил -, ди-п-фене-тил -, ди - [ 3-нафтилртутью. Реакция проходит при непродолжительном кипячении эквимолекулярных количеств GeJ3 и Ar2Hg в толуоле. В продуктах реакций найдены Hg, Hg2J2, HgJ2, Ge02, GeJ4, ArHgJ, иногда неполностью прореагировавшие Ar2Hg, а из гермаиийорганических соединений - Ar2GeJ2, Ar3GeJ и ArGeJ3; Ar4Ge не образуется. Основными продуктами реакции являются диарилированные соединения германия, образующиеся с выходом от 40 до 75 %, считая на использованный арил. [39]
Тот же хлордиоксихинон может быть получен из динитрорезорцина202, который сначала хлорируют в растворе ледяной уксусной кислоты, полученный продукт восстанавливают хлористым оловом на холоду и образовавшийся хлордиаминорезорцин, не изолируя, окисляют хлорным железом или кислородом воздуха в аммиачном растворе до хлорамино-оксихинонимида. Последний превращается в хлор-р-диоксихинон при непродолжительном кипячении в щелочном растворе. В кислом растворе гидролиз не идет. [40]
Выход силилалкилфосфиновых кислот колеблется от 85 % до количественного. Замена фенилом второй этоксигруппы облегчает расщепление, протекающее даже при непродолжительном кипячении ( 2 ч) с дистиллированной водой. [41]
Кратковременная обработка ( 20 - 30 мин) этими растворами усиливает природный блеск и характерный гриф шелкового волокна. Разбавленные растворы минеральных кислот ( при рН 1 75) даже при непродолжительном кипячении разрушают фиброин. Кислотный гидролиз полипептидных цепей фиброина протекает аналогично гидролизу кератина шерсти. Концентрированные растворы минеральных кислот растворяют фиброин даже при 25 С. [42]
Препараты монокарбоксилцеллюлозы неустойчивы не только к действию щелочей, но и к действию кипящей воды. Хлопчатобумажная ткань, обладающая после окисления двуокисью азота высокой прочностью, рассыпается в порошок после сравнительно непродолжительного кипячения в воде. [43]
Хлорокись циркония ZrOCb осаждает из слабокислых растворов белый осадок 7г ( НРОф. Избыток реактива может быть удален аммиаком, осаждающим Zr ( OH) - t; после непродолжительного кипячения Zr ( OH) 4 и 7г ( НРОф становятся не растворимыми в разбавленных кислотах. [44]
Почти все белки свертываются при нагревании. Температура свертывания различна для разных белков, и если одни белки коагулируют уже при 50 - 55, то некоторые из них выдерживают даже непродолжительное кипячение. [45]