Cтраница 2
Десорбция сероводорода из растворов фосфата калия просто осуществляется непродолжительным кипячением раствора. [16]
Без доступа воздуха, растворенный кислород воздуха удаляют непродолжительным кипячением слабокислого раствора, затем доводят кислотность до 10 - 20 / 0 H2SO4 и Н3РО4 и титруют. Сначала восстанавливается Сг ( 6) в Сг ( Ь), затем Мо ( 6) в Мо ( 5); см. определение Сг по методу 6 ( стр. [17]
Дибензоильное производное не дает этой реакции даже при непродолжительном кипячении. [18]
Нитрил ( 59) дает аналоги аденина в результате непродолжительного кипячения с раствором аммиака в метаноле его ациль-ного производного, полученного обработкой ортомуравьиным эфиром в уксусном ангидриде. [19]
Нитрил ( 59) дает аналоги аденина в результате непродолжительного кипячения с раствором аммиака в метаноле его ацпль-ного производного, полученного обработкой ортомуравьиным эфиром в уксусном ангидриде. [20]
После гидролиза гликозида, что для целей открытия достигается непродолжительным кипячением водного раствора с разбавленным раствором серной кислоты, появляется свободный сахар, который можно обнаружить по редуцирующей способности хотя бы в отношении раствора Фелинга. Этим путем обычно удается открыть присутствие гликозидов. [21]
Осадок ВаСО3, SrCO, и СаСО3 отфильтровывают горячим после, непродолжительного кипячения. Фильтрат сохраняют, чтобы потом исследовать его на присутствие Mg и щелочных металлов. [22]
Анализируемую пробу твердого вещества или раствора ( инъекция novurit) разрушают непродолжительным кипячением с 5 - 10 мл разбавленного раствора соляной кислоты. Кислый раствор осторожно нейтрализуют 20 % - ным раствором едкого кали до появления желтого осадка окиси двухвалентной ртути. [23]
Галогенирование фосфорилгалогенидами в большинстве случаев несложно: гидроксидиазины дают соответствующие галоген-диазины после непродолжительного кипячения. [24]
Соединения, содержащие хлор в боковой цепи, легко гидролизуются; даже после непродолжительного кипячения с водой можно обнаружить ион хлора реакцией с нитратом серебра. При действии окислителей ( хромовая кислота, перманганат калия) хлор, находящийся в боковой цепи, отщепляется. [25]
Соединения, содержащие хлор в боковой цепи, легко гидролнзуют-ся; даже после непродолжительного кипячения с водой можно обнаружить ион хлора реакцией с AgNOg. При действии окислителей ( H2CrO4, КМпО4) хлор, находящийся в боковой цепи, отщепляется, а хлор в ароматическом ядре не затрагивается. [26]
Соединения, содержащие хлор в боковой цепи, легко гидролизуются; даже после непродолжительного кипячения с водой можно обнаружить ион хлора реакцией с AgNOj. При действии окислителей ( Н2СЮ4, КМпО4) хлор, находящийся в боковой цепи, отщепляется, а хлор в ароматическом ядре не затрагивается. [27]
Для того чтобы определить и связанные карбоксильные группы, необходимо предварительно разрушить эфирные связи путем непродолжительного кипячения с 1 % - ным раствором кислоты. При определении содержания карбоксильных групп по выделению углекислого газа при кипячении с кислотами подобная обработка является излишней. По этому методу определяется общее количество карбоксильных групп в положении 6, как свободных, так и связанных в виде лактонов или эфиров. [28]
Избыток реактива может быть удален аммиаком, осаждающим Zr ( OH) - t; после непродолжительного кипячения Zr ( OH) 4 и 7г ( НРОф. [29]
Возможно также прямое титрование содержащегося в осадке магния, если в кислом растворе, содержащем растворенный осадок, восстановить Asv до As111 непродолжительным кипячением с 2 г сернокислого гидразина и 0 5 г КВг. После подщелачивания раствора присутствующий в нем арсенит не мешает титрованию магния. Аналогично тому, как это имеет место при определении фосфата, можно при осаждении ввести для маскирования мешающих элементов ЭДТА, ти-рон и винную кислоту. Этот метод выгоден потому, что выделенный и промытый осадок быстро растворяется в буферном растворе с рН 10, в котором и оттитровывают Zn. Метод разработан для анализа лекарственных препаратов, но, конечно, может иметь более широкое применение. [30]