Cтраница 1
Инзенский кирпич, измельчения 0 5 - 0 25 мм, содержание дибутилфта-лата 15 % отвеса кирпича. [1]
Испытание инзенского кирпича подтвердило2 невозможность применения его как носителя вследствие большой влагоемкости и способности необратимо адсорбировать хлористый бор. [2]
Сорбентом служил инзенский кирпич с 15 % трикрезилфосфата. [3]
Носитель - инзенский кирпич зернистостью 0 25 - 0 55 мм, предварительно прокаленный в течение 3 ч при 1050 С. [4]
Носителем служит инзенский кирпич зернистостью 0 25 - 0 5 мм, предварительно прокаленный в течение 3 ч при 1050 С. [5]
Сорбентом служил инзенский кирпич с 15 % трикрезилфосфата. [6]
Колонку заполняют инзенским кирпичом, содержащим 20 % н-гептадекана. Устанавливают температуру термостата 25 С, проверяют работу пламенно-ионизационного детектора и добиваются постоянства нулевой линии. Работу проводят в режиме самой высокой чувствительности самописца. [7]
Колонку заполняют инзенским кирпичом, пропитанным трикрезилфосфатом. После установления нулевой линии в колонку вводят 0 1 мл воды, содержащей примесь бутано-ла. В качестве газа-носителя применяют азот. Его скорость устанавливают равной 3 л / час. [8]
Колонку заполняют инзенским кирпичом, пропитанным динонилфталатом, устанавливают постоянный ток смеси азота с бутаном, подаваемой из системы напорных бутылей, и после достижения сорбционного равновесия, наступление которого определяют по постоянству нулевой линии, вводят пробы газа-дозатора. Скорость подачи смеси газа 50 сма / мин. Газом-дозатором служит чистый азот. [9]
Одну колонку заполняют инзенским кирпичом, пропитанным бутиратом диэтиленгликоля, а другую таким же кирпичом, пропитанным вазелиновым маслом. Сначала к хроматографу присоединяют первую колонку. Устанавливают скорость газа-носителя ( водорода) 25 см3 / мин, добиваются постоянства нулевой линии и затем шприцем вводят 0 3 - 0 5 мл смеси паров димети-лового эфира и хлористого метила. Первым выходит эфир, затем хлористый метил, причем разделение смеси происходит очень четко. [10]
Одну колонку заполняют инзенским кирпичом, пропитанным скваланом, другую - кирпичом с трикрезил-фосфатом. [11]
Хроматографическую колонку заполняют инзенским кирпичом, пропитанным вазелиновым маслом. Устанавливают систему бутылей, обеспечивающую непрерывную подачу воздуха с постоянной скоростью, равной 50 см3 / мин. Поступающий в колонку воздух предварительно осушают в трубках, наполненных пятиокисью фосфора. Ожидают, пока нулевая линия самописца установится на постоянном уровне. Вводят шприцем 5 мл сухого воздуха, не содержащего двуокиси углерода. При этом самописец должен вычертить пик вакансии, соответствующей содержанию двуокиси углерода. Опыт прекращают и по площади полученного пика рассчитывают содержание двуокиси углерода в воздухе, пользуясь калибровочным графиком, полученным у преподавателя. [12]
Взвешивают 39 6 г инзенского кирпича и пропитывают его приготовленным раствором апиезона в фарфоровой чашке на водяной бане при постоянном перемешивании. При такой обработке изооктан испаряется, а кирпич покрывается тонкой пленкой апиезона. [13]
Колонка длиной 2 м заполнена инзенским кирпичом с 15 % вазелинового масла, температура 30, расход газа-носителя 25 мл / мин: 1 - этилен, 2 - пропилен, 3 - н-бутилен, 4 - к-пентан, 5 - м-гексен. [15]