Инзенский кирпич
Cтраница 3
Колонка с неподвижной фазой дидецилфталатом ( 5 %), носитель инзенский кирпич зернистостью 0.25 - 0 5 мм, температура 166 5 С, расход гелия 60 мл / мин. [31]
На стационарной фазе ПФМС, нанесенной в количестве 10 % на инзенский кирпич зернением 0 50 - 0 25 мм, при 207 и расходе газа-носителя гелия 30 мл / мин было получено четкое разделение эфиров ди - и трибензолкарбоновых кислот с хорошей воспроизводимостью во времени удерживания. [32]
 |
Схема разделения двух веществ с близкими объемами удерживания. а - при малом Ф. б - при большом Ф. [33] |
Предварительное разделение производится на двухметровой колонке диаметром 12 мм, заполненной инзенским кирпичом, пропитанным 20 % вазелина. Анализ проводится на другой двухметровой колонке диаметром 5 мм, заполненной тем же носителем, пропитанным 5 % вазелина. В качестве ловушки применена стеклянная колонка диаметром 5 мм и длиной 6 см с обмоткой обогрева, наполовину заполненная силикагелем АСМ. Перед введением пробы во вторую колонку ловушка подогревается до температуры 450 С в течение 5 мин. Температура обеих колонок при анализе поддерживается равной 70 0 1 С. [34]
 |
Хро. матограмма смеси, содержащей двуокись серы, сероводород, двуокись углерода и предельные углеводороды С2 - С5. [35] |
Колонка 10 длиной 3 2 м ( d 0 45 см) заполняется инзенским кирпичом с добавкой 10 % трикрезнлфосфата ( от массы кирпича) или колонка длиной 2 8 м ( d 0 4 см) заполняется апрелевским кирпичом, модифицированным 2 % шеГточи и 10 % вазелинового масла. [36]
Для определения примесей бутанола, бутилацетата, дибутилового эфира используют колонку с диоктилсеба-цинатом, нанесенным на инзенский кирпич в весовом соотношении 20: 80, и в качестве внутреннего стандарта берут н-гептан. Для определения примесей, выходящих после основного вещества, используют колонку с ДЭС, нанесенным на инзенский кирпич в весовом соотношении 10: 90, и в качестве внутреннего стандарта берут н-геп-тиловый спирт. [37]
Для получения раздельных пиков метилового и этилового спиртов необходимо было, очевидно, провести более эффективную модификацию инзенского кирпича. [38]
Этот метод был применен на газо-жидкостной колонне диаметром 5 0 мм, длиной ПО см, заполненной инзенским кирпичом с трикрезилфосфатом для разделения смеси пропана, пропилена ( выходящих на газо-жидкостной колонне одним пиком) и изобутилена. [39]
В качестве твердых носителей для анализа смесей хлора, хлористого водорода, хлор-окиси азота и двуокиси азота испытывали инзенский кирпич, кизельгур, пемзу, кварц и глиеж Ангренского месторождения, обработанные соляной кислотой ( 1: 1) и прокаленные при 900 С. [40]
Смесь разделяют на колонке длиной 2 ж и диаметром 6 мм, заполненной 3 р - дициандиэтилсульфидом на инзенском кирпиче ИНЗ-600. [41]
 |
Зависимость числа теоретических тарелок от объема нанесенной пробы. [42] |
Для выяснения этих вопросов в качестве сорбента применяли J инзенскин кирпич с 25 % дибутп-лового эфира себациновой кислоты ( инзенский кирпич был высушен при 200) и смеси углеводородов пропан - бутан. [43]
В качестве неподвижной фазы следует применять слабополярные растворители ( полигликоли, полиэфиры), в качестве твердого носителя - инзенский кирпич. Однако при анализе микропримесей ацетальдегида порядка 0 001 - 0 0001 %, несмотря на удовлетворительное отделение ацетальдегида от окиси пропилена, пик ацетальдегида размазывается, причем тем сильнее, чем меньше его содержание в окиси пропилена. Это, вероятно, вызвано проявлением адсорбционных свойств твердого носителя, а также полимеризацией ацетальдегида при невысоких температурах. [44]
В хроматографах, используемых для определения углеводородов в жидком кислороде, в качестве твердой фазы применяют инертное вещество - сферохром или инзенский кирпич, пропитанные диметил-сульфаланом. В качестве газа-носителя используют азот. [45]
Страницы: 1 2 3 4