Инзенский кирпич
Cтраница 2
Если в качестве инертного носителя используется инзенский кирпич, то необходима его предварительная обработка. [16]
В готовую хроматографическую колонку, заполненную инзенским кирпичом, пропитанным дибутилфталатом, и нагретую в термостате до 40 С, после получения нулевой линии вводят пробу анализируемой смеси. С этой целью в ловушку, присоединенную на входе в хроматографическую колонку и помещенную в тот же, что и колонка, термосгат, вводят шприцем 0 5 мл анализируемой жидкости и продувают ловушку газом-носителем, в качестве которого берут азот. После продувки ловушку отключают, причем подачу газа-носителя со скоростью 30 CMS / MUH не прекращает. [17]
 |
Обогащение при совместной работе концентратора и колонки с молекулярными ситами и программировании температуры.| Определение легких примесей в этилене. ( 02 и N2 - примеси воздуха. [18] |
При нанесении Р Р - ДициандиэТилсулъфида на инзенский кирпич первоначальная величина фона хотя и мала, но она постепенно возрастает. [19]
Имеющуюся в хроматографе УХ-1 металлическую колонку заполняют инзенским кирпичом, предварительно пропитанным бензилдифенилом, и помещают ее в термостат хроматографа. Температуру термостата доводят до 100 С и выдерживают ее в течение всего опыта. После продувки системы водородом и вывода установки на заданный режим в колонку вводят 0 05 мл смеси изомеров ксилола. Опыт повторяют и после окончания приступают к расшифровке хроматограмм, определяя количественный состав смеси методом нормировки. [20]
Описана методика нанесения вазелинового масла ( НФ) на инзенский кирпич ( твердый носитель), находящийся в состоянии псевдоожижения. Стадии нанесения НФ, высушивания адсорбента и удаления пыли осуществляются в одном аппарате. Найдено, что эффективность сорбентов, приготовленных в псевдоожиженном слое, выше чем при приготовлении сорбента нанесением НФ непосредственно из р-ра, что связано с более равномерным распределением НФ на поверхности частиц твердого носителя. [21]
Неполярные и различной полярности жидкие фазы, нанесенные на инзенский кирпич зернением 0 25 - 0 5 мм, предварительно были испытаны на искусственных смесях. [22]
 |
Хроматограмма реакционной смеси, полученной при дегидродекарбонилировании ТГФС. [23] |
Испытание некоторых из этих неподвижных фаз, нанесенных на инзенский кирпич марки ИНЗ-500 для анализа смесей, получающихся при дегидродекарбонилировании ТГФС, показало, что пик ТГФ на хроматограммах получается сильно размытым, что мешает определению таких веществ, как тетрагидросильван и тетрагидропиран, которые имеют большие удерживаемые объемы, чем тетрагидрофуран. [24]
 |
Обогащение при совместной работе концентратора и колонки с молекулярными ситами и программировании температуры.| Определение легких примесей в этилене. ( 02 и N2 - примеси воздуха. [25] |
Стабильно и с малым фоном работали колонки, заполненные инзенским кирпичом или ТЗК, пропитанным диметилсульфоланом и с ТЗК, пропитанным вазелиновым маслом. [26]
Техническая двуокись углерода поступает из баллона в колонну, заполненную инзенским кирпичом с 30 % диэтаноламина. При этом в колонне происходит процесс фронтально-химического концентрирования примесей. Десорбирующаяся при нагревании начального участка колонны двуокись углерода вытесняет несорбирующиеся примеси из межзернового пространства всей колонны. После этого чистая двуокись углерода, выделяющаяся при нагревании всей колонны до 105 - 110 С, собирается в баллоне при температуре жидкого азота. [27]
Газохроматографический: на приборе с ДИП, колонка, заполненная инзенским кирпичом ИНЗ-600 с нанесенным на него дибутилфталатом. [28]
На стационарной фазе ПФМС, нанесенной в количестве 10 % на инзенский кирпич зернением 0 50 - 0 25 мм, при 207 и расходе газа-носителя гелия 30 мл / мин было получено четкое разделение эфиров ди - и трибензолкарбоновых кислот с хорошей воспроизводимостью во времени удерживания. [29]
 |
Хроматограмма фенольных соединений после их сорбции из воды на активированном угле с последующей десорбцией этиловым эфиром. [30] |
Страницы: 1 2 3 4